2024-03-26
第一版基因组成本核算工具 (GCT) 有助于与 SARS-CoV-2 基因组监测相关的基础设施、劳动力、生物安全和质量保证的预算编制和资源调动。
2021-01-12
基因筛查是实现疾病群体预防、早诊断、早干预的重要举措。遗传性耳聋基因筛查在我国开展已有10余年，在预防耳聋出生缺陷、减少听力言语残疾中发挥了重要作用。随着遗传性耳聋研究的深入、筛查技术的发展、筛查工具
2024-11-23
本文主要针对甲状腺髓样癌、非间变性滤泡细胞衍生甲状腺癌或间变性滤泡细胞衍生甲状腺癌的患者可操作的生物标志物检测流程和建议达成共识。
2024-08-07
为顺应当前标准方法向无害化、仪器化方向发展的趋势，促进广大基层水质检测工作高效、便捷、环保展开，建议增加离子色谱法作为生活饮用水中氨氮的国标检测方法，替代纳氏试剂分光光度法。
肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识（2024版）
共识
其它
2024-04-19
旨在提升临床医技人员对这一新兴标志物的认识，规范检测流程，促进其在肿瘤诊疗全程中的应用，从而为患者提供更加精准有效的治疗方案。
2023年9月，指南修订了成人应用碘基造影剂建议，对于非急诊成像，只有在患者肾损伤风险增加时才需要估计肾小球滤过率(eGFR)测量。
成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识（2023）
共识
其它
2023-08-22
如何基于患者基础疾病、呼吸道感染类型及病原谱合理选择恰当的核酸检测技术并正确理解其临床应用价值，成为重要的临床问题。
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则
指导原则
其它
2023-03-02
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则》。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则
指导原则
其它
2022-09-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则》。
本指南描述了 FDA 对猴痘诊断测试紧急使用授权 (EUA) 请求的审查优先级，描述了 FDA 对某些诊断测试的执行政策，这些诊断测试由符合要求的临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证的实验室开发和
2022-02-23
欧洲临床微生物与感染性疾病学会(ESCMID,European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases)
2022年2月，欧洲临床微生物与感染性疾病学会(ESCMID)发布了COVID-19指南之SARS-CoV-2的诊断检测。主要目的是确定SARS-CoV-2最合适的诊断检测和/或诊断方法。
2021-11-08
《病原学检测阴性肺结核诊断流程(T/CHATA 008-2020)》是依据《WS288—2017肺结核诊断》和《WS196-2017结核病分类》标准专门针对病原学检测阴性肺结核诊断制定的标准，具有较强
