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肾细胞癌分子病理研究进展及检测专家共识(2020版) 其它

肿瘤分子病理学的不断发展对肾细胞癌的分类和诊疗方案产生重大影响,这也促使病理诊断工作者紧跟时代的步伐,不断更新相关知识和理念。为此中华医学会病理学分会泌尿与男性生殖学组(筹)专家委员结合国内外最新研究

总三碘甲状腺原氨酸检测试剂注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《总三碘甲状腺原氨酸检测试剂注册技术审查指导原则》。

25-羟基维生素D检测试剂注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《25-羟基维生素D检测试剂注册技术审查指导原则》。

2020 CDC指南:卫生保健人员潜在暴露HCV的检测与临床管理 其它

暴露于丙型肝炎病毒(HCV)是公认的医务人员(HCP)职业风险。在暴露后应尽快(最好48h内)对源患者和HCP进行病毒标志物的基线检测。对于源患者,推荐首选检测HCV RNA,尤其对已知或怀疑近期有增

2020 JSMO临床指南:结直肠癌治疗的分子检测(第4版) 其它

2020年7月,日本肿瘤内科学会(JSMO)更新发布了结直肠癌治疗的分子检测指南第4版。分子检测选择恰当的靶向和标准护理治疗时结直肠患者的必要条件,本文是对第3版指南的更新,共包括了11部分内容。

2020 CAP临床指南:乳腺癌雌激素和孕激素受体检测 其它

2020年1月,美国临床肿瘤学会(ASCO)联合美国病理学家协会(CAP)发布了乳腺癌雌激素和孕激素受体检测指南,本文是对前一版指南推荐意见的更新,共针对4个临床问题提出指导建议。

2019 UKHCDO指南:艾美赛珠单抗治疗与实验室凝血检测 其它

2019年12月,英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了艾美赛珠单抗治疗与实验室凝血检测指南,VIII因子类似物艾美赛珠单抗有一种新型作用方式影响了接种这种药物治疗患者的实验室检测结果。本文主要针对接受艾美赛珠单抗治疗的血友病A患者应用合适的实验室分析的应用提供指导建议。

2019 USPSTF建议声明:BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测 其它

2019年8月,美国预防医学工作组(USPSTF)发布了BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测建议声明。本文是对2013年BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测建议的更新,USPSTF专家组建议基层医生应用恰当的简短家庭风险评估工具对存在乳腺啊、卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌个人或家族史以及存在BRCA1/2基因突变家族史的女性进行风险评估,对于结果为阳性的人群建议接受遗传咨询和基因检测

2019 JACC专家组建议:高灵敏肌钙蛋白检测机构转诊 其它

高灵敏肌钙蛋白 (hs-cTn) I或 T的检测应用越来越普遍,hs-cTn分析在较低浓度下具有较高的分析精度,对心肌损伤具有较高敏感性,且允许在短时间内准确识别技改蛋白浓度微小变化。本文主要目的是促进常规cTn检查转向hs-cTn检测提供建议。

循环肿瘤细胞检测在结直肠癌中的应用专家共识(2018) 其它

循环肿瘤细胞检测具有创伤小、可重复检测、特异性及敏感性高等优势,可提供关于结直肠癌患者疾病状态的实时信息,有助于结直肠癌的早期筛查、预后评估及治疗反应监测等,其临床价值受到越来越多的重视。但现阶段,循环肿瘤细胞检测应用于临床仍面临一系列亟待解决的问题。本共识的制定旨在对循环肿瘤细胞检测在结直肠癌中的应用起到初步释疑及指导作用,从而为结直肠癌的临床诊疗提供有效、可行的检测手段。

2018 JSMO临床指南:结直肠癌治疗的分子检测(第3版) 其它

日本肿瘤内科学会(JSMO)前期共发布两版分子检测指南,分别为2008年结直肠癌KRAS基因突变检测指南和2014年结直肠癌RAS (KRAS/NRAS) 检测指南。本文为第3版结直肠癌治疗的分子检测指南,主要内容包括结直肠癌治疗分子检测的基本要求和目前的检测技术以及未来前景。

2017 CAP指南:头颈部恶性肿瘤患者人类乳头瘤病毒检测 其它

2017年12月,美国病理学家协会(CAP)发布了头颈部恶性肿瘤患者人类乳头瘤病毒检测指南。指南指出基于系统回顾和专家共识,建议所有口咽鳞状细胞癌患者进行高危HPV检测,但对头颈部恶性肿瘤患者不常规推荐。

2016 CAP/ASCP指南:胃食管腺癌HER2检测以及临床决策制定 其它

内容介绍: 2016年11月,美国病理学家协会(CAP)、美国临床病理学会(ASCP)以及(ASCO)联合发布了胃食管腺癌HER2检测以及临床决策制定指南。 HER2是目前唯一用于晚期胃食管腺癌患者选择特殊治疗的生物标志物,本文的目的是针对晚期胃食管腺癌患者HER2检测以及临床治疗决策的制定提供循证指导,专家组针对这些内容共提出了11条推荐建议。 拓展指南:[[胃食管|5]]

2015 SGO/ASCCP 高危HPV检测用于宫颈癌初筛的中期指南 其它

近期,一项基于美国人群的前瞻性研究结果支持单独的HPV检测用于宫颈癌初筛。2014年4月,美国食品与药物管理局(FDA)批准一种已经上市的人乳头状瘤病毒(HPV)检测工具(cobas HPV test)增加适应证,可用于≥25岁女性宫颈癌的初筛。源于该项申请的提出,由来自美国妇科肿瘤学会(SGO)、美国阴道镜和宫颈病理学会(ASCCP)、美国妇产科医师学会(ACOG)、美国癌症学会(ACS)和美国

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