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ORION声明:医院感染暴发报告和干预研究透明报告指南 共识 其它

2023-10-01

Equator Network

必须提高医院流行病学(感染控制)研究的质量,使其足够强大以影响政策和实践。 为了提高研究和出版的标准,在与学术团体、期刊编辑和研究人员协商后,两篇相关系统综述的作者已经准备好了这些主要是准实验研究的

FDA 行业指南草案:在癌症免疫治疗临床试验中表征、收集和报告免疫介导的不良反应 指南 其它

癌症免疫治疗药物和生物制品(以下简称癌症免疫治疗药物)可以调节(即刺激或抑制)内源性免疫系统产生抗癌作用。与自身免疫病因一致的不良事件应作为潜在的免疫介导不良反应 (imAR) 进行评估,以指导患者管

随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展(CONSORT-PRO) 指南 其它

2021-10-01

Equator Network

CONSORT(联合试验报告标准)声明旨在改进随机对照试验(RCT)的报告;然而,它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导,这些结果在试验中通常报告不足,从而限制了这些数据的价值。在本文中,我们

IDEAL 报告指南:Delphi共识声明阶段报告外科创新评估的具体建议 共识 其它

2021-09-01

暂无更新

客观的: 本研究的目的是为 IDEAL 格式研究定义报告标准。 背景: IDEAL 框架和建议为评估新的手术技术和复杂的治疗技术建立了一个综合途径。然而,实施指南并不完整,错误使用的情况屡见不鲜。我们

2014 药物过敏国际共识 其它

2014年4月,欧洲变应性反应与临床免疫学会(EAACI)、美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)美国过敏、哮喘与免疫学院(ACAAI)以及世界过敏组织(WAO)共同发布了药物过敏的国际共识。

《运动报告模板共识》解读 解读 其它

介绍《运动报告模板共识》的制作过程、主要内容、应用现状、优势和局限性以及对我国的启示,以期加强国内运动相关研究人员对《运动报告模板共识》的认识。

中国能量外科器械报告 文档 其它

2023-04-01

蛋壳研究院

中国能量外科器械报告

欧洲卒中负担报告 文档 其它

欧洲卒中负担报告,136页

试验结果报告指南 指南 其它

2022-12-13

JAMA

通过与《标准议定书项目:建议介入试验(SPIRIT)2013年声明》的整合,开发统一的、基于证据和共识的标准,用于在临床试验方案中描述结果。

临床脑电图报告规范 指南 其它

脑电图报告是对本次脑电图检查进行全面、简要和有重点的描述,并做出脑电图诊断。在大数据的背景下,脑电图报告的基本条目、规范化术语和诊断标准是数据库检索、统计和大数据分析的基础,也是脑电图质量控制和数据评

仿真研究的报告规范 其它

2016-09-07

暂无更新

简介:基于仿真的研究(SBR)正在迅速扩展,但是报告的质量需要提高。为了使读者能够批判性地评估研究,需要明确报告研究的内容。我们的目标是通过扩展综合报告试验标准(CONSORT)和加强流行病学观察性研

2024 国际多学科指南:儿童癌症患者和造血细胞移植受者艰难梭菌感染的管理(更新版) 指南 其它

本文主要目的是更新儿童癌症患者和 HCT 受者的艰难梭菌感染(CDI)预防和治疗的临床实践指南。

欧洲放射治疗与肿瘤学学会和欧洲癌症研究与治疗组织关于再照射的共识:定义、报告和临床决策 共识 其它

对于局部复发或邻近先前照射部位的新肿瘤,可以考虑再次照射,以实现对原本几乎没有治疗选择的癌症患者的持久局部控制。

放射学病例报告的报告指南:CARE-radiology声明解释和阐述 指南 其它

2024-03-08

暂无更新

CARE-radiology 是使用严格方法制定的放射病例报告综合报告指南。我们希望遵守 CARE-radiology 将有助于将来提高放射学病例报告的完整性和质量。

2023年AHA报告:心脏疾病和卒中统计报告升级一览 解读 其它

2023年AHA报告:心脏疾病和卒中统计报告升级概况

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