2022-06-30
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓
2022-04-11
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓
本指南的总体目标是为患有基底细胞痣综合征 (BCNS)、临床怀疑 BCNS 或父母的儿童和成人的所有症状的诊断和监测提供最新的循证建议。
2024-02-28
嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）是一种慢性2型介导的食管炎症性疾病，是最常见的嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病。本文主要针对EoE的诊断和治疗提供指导建议，主要涉及EoE定义、临床表现和诊断。
2024-09-04
嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）是一种慢性免疫介导性疾病，发病率不断上升，是导致食管食物嵌塞（EFI）的常见原因。本文主要针对成人EoE和EFI的诊断和管理提供专家共识指导。
2019-01-14
噬血细胞综合征（HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）,是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群，不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者，也越来越多的在自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患者中发现，因此涉及多学科交叉。为了提高临床医师对HLH的认识和理解，提供规范的临床实践指导，由国内外相关专家论证，广泛征求意见，在HLH的诊断程序、实验室检查、诊断标准
2019-09-05
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）。本文为儿童噬血细胞综合征诊疗规范（2019年版）。
2018-05-14
噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH)，是一种由于各种诱因导致的细胞毒性T细胞和自然杀伤（NK）细胞过度活化，并刺激巨噬细胞活化，分泌大量炎性细胞因子的危重疾病。淋巴瘤是导致HLH的重要病因之一，发病率随着年龄的增长而增高为了提高血液科医师和肿瘤科医师对淋巴瘤相关HLH的认识和理解，提供规范的临床实践指导，由中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会组织国内相关专家论证，广泛征求国内
镰状细胞病（SCD）影响了英国12000-15000的人群，同时，纯合子SCD是最常见，也是最严重的基因型。过去，急性胸部综合征（ACS）是SCD患者最常见的死亡原因，尽管随着医学的进步，死亡率降低，但是ACS仍导致显著发病率，长期实质肺损伤，肺血管异常和神经系统症状。 2015年3月，英国血液学标准委员会（BCSH）发布了镰状细胞疾病急性胸部综合征的管理指南。
2021-10-01
血管母细胞瘤是VHL综合征患者神经系统发病和死亡的常见潜在原因，虽然这些良性肿瘤在未被发现和治疗时可导致严重的神经衰弱，但尚未建立统一的VHL综合征患者的循证监测建议。本文主要针对VHL综合征血管母细
2018年12月，美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)发布了免疫效应细胞相关的细胞因子释放综合征和神经毒性的分级共识，CAT-T细胞治疗作为血液恶性肿瘤的新兴治疗方法发展迅速，两种CAR T细胞产品近期已再美国和欧洲获批用于质量复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病或成人大B细胞淋巴瘤。本文主要针对CAT-T细胞治疗相关的细胞因子释放综合征和神经毒性的分级提出专家共识。
一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）诊断依据。根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti
