成人胶质瘤、胶质神经元和神经元肿瘤的主要治疗方法包括手术、放疗和化疗。对于许多全身性癌症，靶向治疗是标准治疗的一部分。本文主要介绍了成人神经胶质瘤、胶质神经元和神经元肿瘤用于靶向治疗选择的合理分子检测
2023-05-15
本文对中国多中心应用CCCG-NB-2015共识方案诊治的儿童神经母细胞瘤病例进行回顾性分析总结，以期为改进NB诊疗工作提供有力依据。
2014-06-07
近日，美国内分泌学会（The Endocrine Society）发布“嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊治临床实践指南”。这是两种罕见的肾上腺肿瘤，如果不及时治疗，可增加患者的心血管疾病风险，甚至导致死亡。嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，多为非癌性；而副神经节瘤是起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤。这两种肾上腺肿瘤导致机体分泌过量的肾上腺素和去甲肾上腺素（参与调节血压）。常见的临床症状包括高血压、
2021-10-07
I型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病,是目前医学诊疗的重点和难点之一。
1型神经纤维瘤病(NF1)是一种多系统遗传疾病，易患良性和恶性肿瘤。鉴于致癌潜力，长期监测对NF1患者很重要。已经制定了 NF1护理及其具体表现的建议，但缺乏与常规护理的整合。本指南旨在吸
2023-04-30
中国罕见病联盟Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊疗协作组联合国内相关专业人士，共同制定本指南，旨在提高NF1诊疗水平，为患者提供同质化医疗服务。
2020-11-30
神经内镜经鼻切除颅咽管瘤这一技术目前仅在部分神经外科中心开展，本次由多位专家联合撰写《神经内镜经鼻颅咽管瘤切除技术专家共识》，旨在提高我国神经外科医生内镜经鼻切除颅咽管瘤的技术水平并规范治疗方案，进而
2021-05-06
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤 (PPGLs) 是罕见的神经内分泌肿瘤，本文旨在从多角度为PPGLs的诊断和治疗提供使用的临床指南。
《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南( 2023 版) 》解读
解读
其它
2023-11-20
《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南( 2023 版) 》，文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读，以期推动该指南的临床应用。
2023-11-18
最近我国罕见病联盟撰写并发表《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读，以期推动该指南的临床应用。
