2020-06-05
地舒单抗注射液是全人源化单克隆抗体（IgG2类），以高特异性和高亲和力结合并中和RANK配体（RANKL）的活性，阻止RANKL与其同源受体RANK结合，从而抑制破骨细胞末端分化和活化。该品种由美国安
2021-11-15
原发性醛固酮增多症(原醛)指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素血管紧张素系统活性受到抑制,临床主要表现为高血压、低血钾。
2021-06-28
由国家卫生健康委高血压诊疗研究重点试验室专家团队组织撰写，经国内相关领域专家集体讨论，本重点实验室学术委员会审议通过，最终形成本指导意见。
2020-06-30
甲状旁腺切除术是PHPT最有效治疗手段，而围手术期处理是PHPT病人手术治疗的重要环节。为规范PHPT围手术期处理，中华医学会外科学分会甲状腺及代谢外科学组、中国研究型医院学会甲状腺及骨代谢疾病专业委
2016-10-30
为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见的基础上，最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。
2023 TSA临床实践指南：原发性醛固酮增多症患者合并症和并发症的随访和评估
指南
其它
2023-08-22
本文全面总结了PA的合并症，包括心血管、肾脏和代谢并发症，同时讨论了治疗后的各种结果，并提出了明显或亚临床高皮质醇患者的糖皮质激素替代策略。
2022年NICE发布了阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症。主要内容涉及阿曲波普治疗原发性慢性免疫性血小板减少症适应症及临床证据。
原发性高草酸尿(PH)是一种遗传性疾病，由内源性草酸过量产生引起，导致肾结石复发、肾钙化，最终导致肾衰竭；随后草酸的储存可导致危及生命的全身性疾病。由于其罕见、临床表现多变和其他诊断困难，PH的诊断常
本共识为规范国内68Ga-Pentixafor PET/CT 显像，提高我国原发性醛固酮增多症诊疗水平提供了重要依据。
2022-11-07
本共识为规范国内68Ga-Pentixafor PET/CT显像，提高我国原发性醛固酮增多症诊疗水平提供了重要依据。
2020年欧洲高血压学会(ESH)发布了原发性醛固酮增多症的遗传学，流行，筛查和确认共识声明。约有5%-10%的高血压患者为自发性醛固酮分泌过多，原发性醛固酮增多症的诊断主要基于激素水平测试，来自ES
2013-12-16
2013年12月，来自欧洲的内分泌相关专家小组制定并发布了原发性肾上腺皮质功能减退症的诊断，治疗和随访共识。
原发性高草酸尿症 (PH) 是一种遗传性疾病，由内源性草酸盐过量产生引起，导致肾结石复发、肾钙质沉着症并最终导致肾衰竭；随后储存的草酸盐会导致危及生命的全身性疾病。由于 PH 的罕见性、多变的临床表现
2020年11月，欧洲神经肿瘤协会(EANO)联合欧洲肿瘤内科学会(ESMO)共同发布了原发性和继发性脑肿瘤神经血管并发症的预防，诊断，治疗和随访指南。中枢神经系统受许多原发性脑肿瘤和其他器官肿瘤脑转
