2018-01-08
原发性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）是一种少见的进行性疾病，以胆管炎症和纤维化引起胆管狭窄为特征，最终导致死亡，肝移植患者的平均生存期为１５ ～ ２０年。ＰＳＣ 与炎症性肠病（ＩＢＤ）密切相关。ＰＳＣ 是一种癌前状态，与结直肠、肝胆肿瘤发生风险相关。
关于elafibranor （Iqirvo）治疗既往接受过治疗的成人原发性胆汁性胆管炎的循证建议。
原发性硬化性胆管炎是相对罕见的疾病，其发病机制尚不明确。本文主要针对原发性硬化性胆管炎的流行学/病理学，诊断，治疗和预后的相关的16个临床问题提出指导建议。
2022-08-01
为进一步规范和指导原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验，提供可参考的技术规范，CDE起草了《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》，经中心内部讨论，已形成征求意见稿。
2022-02-16
原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，其发病机制尚未完全阐明。环境因素引发的免疫功能失调可能对遗传易感宿主的小叶间胆管产生自身免疫反应。PBC常见于中年女性，可表现为疲劳和瘙痒，或
2022 AASLD实践指南：原发性硬化性胆管炎和胆管癌
指南
其它
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种以胆管树慢性纤维炎性损伤为特征的胆管疾病，常与炎症性肠病(IBD)相关。本文主要针对为PSC和胆管癌（CCA）的诊断和治疗提供实践指导。
2022-01-18
2015年我国第一个原发性硬化性胆管炎(PSC)的专家共识颁布。近年来PSC的临床研究提供了PSC新的研究数据和资料。为此,中华医学会肝病学分会自身免疫性肝病学组组织专家组对近年来的文献证据进行了评估
2018-06-08
原发性胆汁性胆管炎（ＰＢＣ，旧称原发性胆汁性肝硬化）是一种自身免疫性肝病，病理表现为免疫介导的胆道上皮细胞损伤、胆汁淤积和进行性纤维化，最终会进展至胆汁性肝硬化。发病机制可能与遗传和环境因素有关。ＰＢＣ 常见于５０ 岁以上的女性。男性、发病年龄较小（＜４５ 岁）和疾病终末期是预后不良的指标。越来越多的患者通过胆汁淤积相关的肝脏血清学指标联合抗线粒体抗体（ＡＭＡ）诊断ＰＢＣ，多数患者在诊断时尚未发展
为进一步规范我国PSC的诊断和治疗，中华医学会肝病学分会和中华医学会消化病学分会组织国内有关专家制订《原发性硬化性胆管炎诊断和治疗专家共识（2015）》。本共识意见旨在帮助医师在PSC诊治工作中做出合理决策。临床医师应充分了解本病的临床特点和诊断要点，认真分析单个病例的具体病情，进而制订出全面合理的诊疗方案。
2023-01-20
2022年欧洲肝病学会(EASL)发布了《欧洲肝病学会硬化性胆管炎临床实践指南》。本文结合《2017年欧洲胃肠道内窥镜学会和欧洲肝病学会临床指南：内窥镜检查在原发性硬化性胆管炎中的作用》提炼更新要点，
2019年6月，英国胃肠病学会(BSG)发布了原发性硬化性胆管炎的诊断和治疗指南，引起胆管疾病的原因有很多，这些原因应考虑作为评估胆管狭窄患者的因素。本文主要针对原发性硬化性胆管炎的诊断和治疗提出指导建议，目的是为临床医生在管理这类疾病的患者时提供循证指导。
2017年4月，欧洲胃肠道内窥镜学会(ESGE)联合欧洲肝脏研究学会(EASL)共同发布了内窥镜检查在原发性硬化性胆管炎中的作用的临床指南。该指南作为ESGE和EASL的官方声明，主要内容涉及原发性硬化性胆管炎的内镜诊断和监测，ERCR检查，原发性硬化性胆管炎与胆管癌，原发性硬化性胆管炎相关性炎症性肠病的内镜监测。拓展指南：[[胆管炎|5]]
目标是为PSC伴或IBD的肝移植治疗供实用的指导，包括肝移植的适应证和时机、移植等待名单上患者胆管狭窄的处理、移植的技术方面、移植后的免疫抑制策略、肠切除术的时机和延长以及再移植的无效标准。
