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狼疮肾炎治疗药物临床试验技术指导原则(公开征求意见稿) 指导原则 其它

为进一步规范和指导狼疮肾炎治疗药物临床试验,提供可参考的技术规范,我中心起草了《狼疮肾炎治疗药物临床试验技术指导原则》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。

化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则 指导原则 其它

为了规范和指导化学仿制药口服调释制剂的药学研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》(见附件)。

以患者为中心的临床试验设计技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

“以患者为中心”的药物研发是指以患者需求为出发点、视患者为主动参与者、以临床价值为最终目的,该理念已成为当前药物研发的核心指导思想。为了指导以患者为中心

以患者为中心的临床试验实施技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

“以患者为中心”的药物研发是指以患者需求为出发点、视患者为主动参与者、以临床价值为最终目的,该理念已成为当前药物研发的核心指导思想。为了实施更加患者可及

定量免疫法粪便隐血试验筛查结直肠癌的技术规范指导建议 共识 其它

筛查是降低结直肠癌发病率和死亡率的有效方式。与传统的愈创木酯法及胶体金法便隐血技术相比,定量免疫法粪便隐血试验技术不易受饮食的影响,数据可定量分析,且阳性阈值可调,对结直肠癌筛查准确性高。美国、欧洲、

《中国药典》2020年版生物制品稳定性试验指导原则简述 指导原则 其它

2022-04-28

暂无更新

生物制品稳定性试验相较于传统的化学药品具有一定的特殊性。《中国药典》2020年版针对生物制品增订了“生物制品稳定性试验指导原则”。

新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行) 指导原则 其它

为指导新型冠状病毒肺炎抗病毒药物的科学研发和评价,提供可供参考的技术标准,药审中心制定了《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发

FDA癌症临床试验资格标准:非治疗性环境中的可用疗法(草案) 指导原则 其它

本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗(通常称为现有治疗选择)的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。 环境。 出于本指南的目的,非治愈性通常定义为 1) 实

《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》要点解读 解读 其它

本文对2021年国家卫生健康委颁布的《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》要点并结合相关进展进行解读,以便让更多医务工作者关注并加强对相关知识的学习,规范β内酰胺类抗菌药物皮试临床实践。

《 β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则 (2021年版)》 要点解读 解读 其它

2022-01-01

暂无更新

β内酰胺类抗生素是一类具有重要临床价值且应用广泛的抗菌药物。该类药物的规范皮试问题一直备受临床关注与不断讨论, 对于皮肤试验的临床意义、 适应症、 皮试方法和结果解读仍存在较多分歧。

晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,和其他实体瘤相比具有独特的疾病特征,如按照对雄激素剥夺治疗的敏感性及是否转移分为不同疾病阶段、有高发骨转移及血清生物标志物PSA等,临床试验终点有特殊的定

抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则》。

局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

局部给药局部起效药物涉及类型多样、剂型种类丰富,在皮肤、五官、呼吸、妇科、消化、外科等多个适应症领域发挥重要治疗作用,在临床试验设计和审评评价方面均有其特殊性。为进一步规范和指导局部给药局部起效药物的

FDA指导原则:溃疡性结肠炎临床试验终点设计的工业指南 指导原则 其它

本指南的目的是协助申办者临床开发用于治疗成人和儿童溃疡性结肠炎 (UC) 19 的药物。 具体而言,本指南 20 解决了食品和药物管理局 (FDA) 当前关于 UC 临床试验疗效 21 终点的想法。

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