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疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则(试行) 指导原则 其它

为规范和指导疫苗免疫原性桥接临床试验,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则(试行)》。

关于公开征求《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》,现形成征求意见稿。征求意见时限为自发布之日起1个月。

复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》。

治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 指导原则 其它

为了鼓励该领域药物创新研发,提供技术指导,药审中心组织制定了《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》。

地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行) 指导原则 其它

为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行)》。

《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》英文版 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》英文版。

《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版。

重组糖蛋白激素类产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《重组糖蛋白激素类产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。

关于公开征求《生物类似药药学相似性研究的问题与解答(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

为进一步指导和规范生物类似药的药学相似性研究,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《生物类似药药学相似性研究的问题与解答(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起一个月。

关于公开征求《疫苗临床试验技术指导原则》意见的通知 指导原则 其它

为了更好地适应当前疫苗临床研发与评价需求,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《疫苗临床试验技术指导原则(修订稿)(征求意见稿)》。

关于公开征求《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

为规范和指导预防用mRNA疫苗的非临床研究,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关指导原则和技术要求,以及当前技术发展和科学认知,撰写了《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》。

关于公开征求《骨关节炎新药临床研发技术指导原则》意见的通知 指导原则 其它

骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见于老年人的关节退行性疾病,不但可以导致关节疼痛、畸形与功能障碍,还可显著升高心血管事件、下肢深静脉血栓栓塞、髋部骨折及全因死亡率的风险,临床上药

关于公开征求《预防用猴痘病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《预防用猴痘病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。

关于公开征求《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》意见的通知 指导原则 其它

为进一步推动抗猴痘病毒药物的研发,指导临床试验设计,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。

关于公开征求《猴痘预防用疫苗非临床有效性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

为引导和规范猴痘预防用疫苗研究评价工作,经广泛调研和讨论,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《猴痘预防用疫苗非临床有效性研究技术指导原则》。

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