2024-09-25
为规范和指导疫苗免疫原性桥接临床试验,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则(试行)》。
2024-09-25
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》,现形成征求意见稿。征求意见时限为自发布之日起1个月。
2024-09-25
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》。
2024-09-19
为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行)》。
2024-09-12
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《重组糖蛋白激素类产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。
2024-09-09
为进一步指导和规范生物类似药的药学相似性研究,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《生物类似药药学相似性研究的问题与解答(征求意见稿)》。征求意见时限为自发布之日起一个月。
2024-09-03
为了更好地适应当前疫苗临床研发与评价需求,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《疫苗临床试验技术指导原则(修订稿)(征求意见稿)》。
2024-08-29
为规范和指导预防用mRNA疫苗的非临床研究,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关指导原则和技术要求,以及当前技术发展和科学认知,撰写了《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》。
2024-08-28
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见于老年人的关节退行性疾病,不但可以导致关节疼痛、畸形与功能障碍,还可显著升高心血管事件、下肢深静脉血栓栓塞、髋部骨折及全因死亡率的风险,临床上药
2024-08-28
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《预防用猴痘病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。
2024-08-28
为进一步推动抗猴痘病毒药物的研发,指导临床试验设计,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。
2024-08-28
为引导和规范猴痘预防用疫苗研究评价工作,经广泛调研和讨论,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《猴痘预防用疫苗非临床有效性研究技术指导原则》。