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慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则 其它

慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则

ICH E17:多区域临床试验计划与设计的一般原则 其它

ICH E17:多区域临床试验计划与设计的一般原则

浙江省头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验指导意见 其它

2018-09-19

浙江质控

2018 年 9 月 19 日,浙江质控发布《浙江省头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验指导意见》《意见》所指的头孢菌素类抗菌药物包括第一代、第二代、第三代、第四代头孢菌素类以及头孢菌素类复方制剂,并适用于头霉素类、氧头孢烯类抗菌药物。 、

口服抗高血压药物临床试验的有效性评价中国专家共识 2015 其它

2016-04-20

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高血压是一种由多种病因相互作用所致的、复杂的慢性非传染性疾病。根据《2012年世界卫生统计》全球三分之一成年人患有高血压。药物治疗一直是高血压的主要治疗方式。近年来,随着对高血压基础和临床研究的逐渐深入、制剂工业不断创新以及临床治疗的需求,大量抗高血压药物得以问世。任何一种新的抗高血压药物上市前都要经过全面、规范、合理的临床试验,通过有效性评价才能被医生和患者接受。因此,药物的有效性评价是临床试验

2014 ASCO官方声明:一期试验在 研究和治疗中的重要作用 其它

2014年12月,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了一期试验在癌症研究和治疗中的重要作用的官方声明。

《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则 (22021年版)》 要点解读 其它

β-内酰胺类抗生素是一类具有重要临床价值且应用广泛的抗菌药物。该类药物的规范皮试问题一直备受临床关注与不断讨论,对于皮肤试验的临床意义、适应症、皮试方法和结果解读仍存在较多分歧。现通过对20

《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》(征求意见稿)及编制说明 政策 其它

本文为《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》行业标准征求意见稿。

患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范风湿免疫性疾病药物临床试验中PROs的应用和开发,以患者为中心,倾听患者声音,药审中心组织撰写了《患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则》,形成征求意见稿。

人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行) 指导原则 其它

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(征求意见稿) 政策 其它

国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(征求意见稿)》(见附件1),现公开征求意见。

药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则(试行)2023 指导原则 其它

根据现行《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》和《药物警戒质量管理规范》,为推进临床试验期间安全信息汇总分析与风险评估工作,在国家药品监

FDA指导文件:设计和实施药物和生物制品外部对照试验的考虑因素 指南 其它

本指南为考虑使用外部对照临床试验的申办者和研究者提供建议,以提供药品安全性和有效性的证据。

非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 其它

非阿片类术后镇痛领域进入临床试验阶段的创新药和改良型新药逐年增多,为科学引导和规范我国此类药物的临床研发,药品审评中心组织撰写了《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》,并形成征求意见稿。

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