本文为心血管专业人士提供了实用指南，帮助他们了解和利用 LLM 的力量，同时克服其局限性。最后，我们讨论了 LLM 在转变心血管护理和研究方面的未来方向和影响。
2022-11-30
目的 分析细菌性重症肺炎患儿继发抗生素相关性腹泻（AAD）的危险因素，构建细菌性重症肺炎患儿继发AAD个性化的预测模型，并进行验证。方法 选取2018年3月至2020年5月安徽省妇幼保健医院儿科收治的
2024-11-01
背景：预后模型结合了多种预后因素，根据预后因素值估计个体患者未来事件发生的可能性（或风险）。评估预后模型的一个基本部分是开展研究，以确定其预测性能（如校准和鉴别）是否在不同环境中重现。
2024-10-10
为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法，提高罕见病药物研发效率，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》
2022-02-23
为了促进万古霉素的模型引导精准用药，本文提出了模型引导精准用药框架下的万古霉素治疗药物监测声明。目的是增加治疗应答同时预防药物不良反应。
2024-02-05
经国家药监局珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组等有关专家讨论和修改，形成征求意见稿。现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。
2021-11-01
蛋白质在新陈代谢、维持体液和酸碱平衡以及抗体合成中起着至关重要的作用。膳食蛋白质是重要的营养素，分为：1) 动物蛋白质（肉、鱼、家禽、蛋和奶制品），以及，2）植物蛋白质（豆类、坚果和大豆）。饮食调整是
对相关病原体的管理需要彻底了解不同患者群体的流行病学、风险因素、诊断方法和表现特征，以及针对每种感染的独特治疗选择。
2024 FDA指南：在细胞和基因治疗以及组织工程医疗产品制造中使用人类和动物源性材料的注意事项
指南
其它
使用人类和动物来源的材料来制造细胞和基因治疗 产品以及组织工程医疗产品 提出了几个需要考虑的关键问题，包括外源因子的传播、材料批次间的一致性和材料特性，以及一般材料资格考虑因素。
【英文】Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价（初稿）
政策
其它
2022-11-28
ICH指导原则《Q5A(R2)：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》现进入第3阶段征求意见。本文为Q5A(R2)原文。
【中文】Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价（初稿）
政策
其它
2022-11-28
ICH指导原则《Q5A(R2)：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》现进入第3阶段征求意见。 本文为Q5A(R2)中文译文。
《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》中文版
其它
其它
2023-12-12
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《<Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价>实施建议》，同时组织翻译了Q5A（R2）的中文版。
《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》英文版
其它
其它
2023-12-12
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《<Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价>实施建议》，同时组织翻译了Q5A（R2）的中文版。
