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常见大、小鼠实验性心血管病模型专家共识 共识 其它

中国心血管病患病率处于持续上升阶段,2020年《中国心血管健康与疾病报告》推算心血管病现患病人数3.3亿,其中脑卒中、冠状动脉性心脏病(冠心病)、心力衰竭的患病人数众多,而高血压、心房颤动、动脉粥样硬

针对个体预后或诊断的多因素预测模型透明报告规范:TRIPOD声明 指南 其它

2021-10-01

Equator Network

开发预测模型是为了帮助医疗保健提供者估计存在特定疾病或病症(诊断模型)或未来将发生特定事件(预后模型)的概率或风险,以告知他们的决策。然而,压倒性的证据表明,预测模型研究的报告质量很差。只有完整、清晰

腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分:动物试验决策判定和要求 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分:动物试验决策判定和要求》。

咖啡因摄入对注意缺陷多动障碍 (ADHD) 治疗的影响:动物研究的系统综述 共识 其它

2022-02-10

暂无更新

注意缺陷多动障碍 (ADHD) 是一种神经发育障碍性疾病,以持续的注意力不集中和(或)多动冲动模式为特征。ADHD 损伤主要来自前额叶皮质内多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 回路的不规则。我

基于人工智能模型的老年冠心病动态自适应出院评估专家共识 共识 其它

2024-10-25

暂无更新

本共识目的在于整合最新研究进展及基于人工智能的老年冠心病动态自适应出院评估体系。从而指导临床医生运用人工智能技术进行老年冠心病出院评估及高效的疾病管理。

采用聚焦数据进行多元预测模型构建和验证的报告规范(TRIPOD-Clusterchecklist) 共识 其它

2023-09-12

Equator Network

Transparent reporting of multivariable prediction models developed or validated using clustered data

医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则》。

中华人民共和国实验动物管理条例(修订草案 征求意见稿) 其它

为规范实验动物管理,保证实验动物质量,支撑科技创新,保障实验动物福利,在广泛调研、充分征求意见的基础上,科技部组织有关部门和专家对1988年发布的《实验动物管理条例》进行了全面修订,形成了《中华人民共

中国肾移植受者哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂临床应用专家共识 其它

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(mammalian target of rapamycin inhibitors,mTORi)作为免疫抑制剂在临床应用已经有10多年的历史, 目前用于移植后免疫抑制治疗的mTORi主要包括西罗莫司(sirolimus,SRL)和依维莫司(everolimus,EVL),其他mTORi,如坦西莫司等仅用于抗肿瘤治疗。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是丝氨酸-苏氨酸蛋白

2024 FDA指南:REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架 指南 其它

美国食品和药物管理局(FDA)宣布推出一份名为“REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略(REMS)逻辑模型。

应用复杂系统模型进行公共卫生干预措施经济学评价指南的解读 解读 其它

本文对该指南的制订过程和主要内容进行解读,以期为国内研究人员提供参考,最终提高我国公共卫生研究和服务的整体质量和改善国民的健康水平。

基于多元预测模型对个体的诊断或预后判断的透明报告 (TRIPOD-SRMA) 共识 其它

2023-09-05

Equator Network

Transparent reporting of multivariable prediction models for individual prognosis or diagnosis: chec

早发型新生儿败血症预后不良风险评估模型构建及其应用效果 共识 其它

构建早发型新生儿败血症预后不良风险评估模型,以期为临床预防护理提供参考。方法 选取医院2020年12月—2021年12月收治的早发型新生儿败血症患儿共118例,根据患儿预后将其分为对照组(

多维度多准则中成药综合评价技术指导原则解读:评价模型的建立 解读 其它

为进一步完善中成药综合评价技术体系,建立符合中成药特点的指标测量工具,本研究团队基于机器学习算法,提出并构建了基于知识引导和数据驱动的中成药综合评价模型(EDCEM-CPM),该模型通过数据预处理、聚

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