欧洲泌尿外科协会 (EAU) 泌尿外科感染指南小组编制了这些临床指南，为医疗专业人员提供预防和治疗尿路感染 (UTI) 和男性附属腺感染的循证信息和建议。这些指南还旨在解决感染控制和抗菌药物管理的重要
2020-01-20
肌肉骨骼系统慢性疼痛是临床最常见的慢性疼痛。目前，国内外医师对慢性疼痛的认识、临床实践环境、镇痛药物种类/使用经验/了解程度、医保药品收录均有差异，故有效、规范化的慢性疼痛管理显得尤为必要。因此，亟待
2017-10-30
多系统萎缩(multiple system atrophy，MSA)的诊断仍以病理诊断为"金标准"，临床尚缺乏客观的生物学标志。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别诊断，中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会帕金森病及运动障碍专业委员会以国内外新近的临床研究为依据，结合我国的实际，提出并建立我国的MSA诊断标准专家共识，以期提高MSA的临床诊断正确率，减少漏诊与误诊。
古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）(征求意见稿)
政策
其它
2024-11-15
国家中医药局、国家药监局积极推进古代经典名方关键信息考证研究工作，组织专家制定了《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂）（征求意见稿）》及编制说明，现向社会公开征求意见。
2024-10-24
为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进基于人用经验的中药复方制剂新药的研发注册，我中心组织起草了《中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理技术指导原则》。
2024 FDA指南：解决有关医疗器械和处方药的错误信息：问题和答案
指南
其它
本指南修订并取代了2014年6月发布的题为“互联网/社交媒体平台：纠正有关处方药和医疗器械的独立第三方错误信息”的行业指南草案。
2023-10-30
本标准规定了药品、医疗器械相关信息数据元的数据元标识符、数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值。
化妆品监管信息基础数据元值域代码 第1部分：生产许可与注册备案
政策
其它
2022-12-30
为完善药品监管信息化标准体系，促进化妆品监管信息共享和业务协同。国家药监局组织制订了《化妆品监管信息基础数据元值域代码 第1部分：生产许可与注册备案》。
人类基因疗法寻求修改或操纵基因的表达或改变活细胞的生物学特性以用于治疗用途。 我们，FDA，正在为您，人类基因治疗研究性新药申请（IND）的申办者提供有关在 IND 中提交的化学、制造和控制（CMC）
