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中医药动物实验系统评价的报告指南 指南 其它

本研究基于PRISMA 2009指南,对已发表动物实验系统评价研究现状及报告质量进行分析、咨询相关领域专家后形成初始条目池,然后通过德尔菲2轮专家咨询完善初始条目池,最后通过共识会议修订条目,并最终形

2022 EAN指南:罕见神经系统疾病 指南 其它

2022年3月,欧洲神经病学学会(EAN)发布了罕见神经系统疾病指南,罕见神经系统疾病的诊断和治疗通常会延迟,其治疗选择亦有不足。本文主要为罕见神经系统疾病特有的问题提供解决方案。

2021 法国建议:系统性硬化的管理 指南 其它

系统性硬化(SSc)是一种全身性结缔组织、小动脉和微血管疾病,其特殊是出现纤维化和血管闭塞。本文主要针对系统性硬化的管理提供指导建议,内容涉及初始评估,内脏受损的筛查,治疗和随访以及妊娠期系统性硬化的

金属髓内钉系统产品注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《金属髓内钉系统产品注册技术审查指导原则》。

药品追溯系统基本技术要求(征求意见稿) 政策 其它

药品追溯系统基本技术要求(征求意见稿)

2023 CPSTF指南:心理健康:多层次的创伤信息学校计划,以改善青少年的心理健康 指南 其它

2024-02-15

暂无更新

多层次的创伤教育学校计划旨在最大限度地减少学生接触逆境,加强他们的应对技能,改善他们的心理健康和福祉。这些方案提供普遍的,有针对性的,个性化的方法,基于学生暴露于创伤和创伤相关症状。

《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》修订说明 政策 其它

我们对《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》工作程序进行了修订,现面向社会征求意见。

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)(征求意见稿) 指导原则 其它

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)(征求意见稿)

宏基因组测序病原微生物检测生物信息学分析规范化管理专家共识 其它

宏基因组测序(mNGS)在新发突发传染病以及常规检验阴性的感染性疾病诊断中发挥了重要作用。近期,国内相继发表了多个共识阐述了临床应用及实验室规范,但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要环节,而目前学

化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行) 其它

药品说明书中儿童用药信息缺失或表意不明确是导致儿科不规范处方行为和不合理用药引发儿童用药安全有效性问题的重要原因之一,为促进企业有序开展起草和完善药品说明书中儿童用药信息的相关工作,更好的指导临床合理

2024 BSR指南:系统性硬化症的管理 指南 其它

本文是对2015年版SSc指南的更新,涵盖了了SSc的所有方面,包括一般管理、器官并发症的治疗,包括心肺、肾脏和胃肠道表现,以及疾病的更广泛影响。

2024 CAR指南:泌尿生殖系统影像学转诊 指南 其它

指南介绍了血尿、高血压、肾脏疾病、肾绞痛、无急性绞痛时的肾结石、肾脏病变、尿路梗阻、尿路感染、阴囊肿块或疼痛、慢性盆腔疼痛、PSA升高、不孕症和盆底的诊断方法和转诊建议。

2023 BSR指南:系统性硬化症的治疗 指南 其它

系统性硬化症(SSc)是一种罕见的慢性自身免疫性疾病,具有异质性的表现。本文主要基于SSc药物治疗的新证据,提出了SSc的治疗建议。

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