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血液系统肿瘤患者的营养治疗专家共识 共识 其它

血液系统肿瘤患者诊治过程中普遍存在营养不良,化疗作为血液系统肿瘤最重要的治疗手段,进一步加剧患者的营养不良,其最主要的原因是化疗引起的恶心、呕吐及摄食减少。诱导治疗后C反应蛋白的显著升高,提示感染发生

漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则》。

乳腺X射线系统注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《乳腺X射线系统注册技术审查指导原则》。

肌腱韧带固定系统注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《肌腱韧带固定系统注册技术审查指导原则》。

多系统萎缩诊断标准中国专家共识解读 其它

2019-06-30

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2017年唐白沙和陈生弟等教授制定的《多系统萎缩诊断标准专家共识》更好地规范了国内临床医师对多系统萎缩(MSA)的诊断和鉴别诊断,提高了MSA的临床诊断正确率。笔者结合个人认识和临床经验对该共识进行解读,主要阐述多系统萎缩(MSA)的临床表现,分型,诊断与鉴别诊断方法,并对多系统萎缩的一些早期特征性表现进行阐述。

2024 FDA指南:医疗器械的生物相容性测试 - 合格评定认可计划 (ASCA) 计划的标准特定信息 指南 其它

本指南提供了有关如何将医疗器械生物评价标准纳入合格评定计划认可计划(以下简称 ASCA 计划)的信息。ASCA 计划在 FDA 的指南草案《合格评定认可计划 (ASCA) 计划》中进行了描述。

欧洲心脏病学会心肌病管理指南:心脏电生理学家的关键信息 指南 其它

在提供一般管理指南的同时,该指南的主要目的是确定疾病的病因和疾病特异性的个性化管理。

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识 共识 其它

对于初稿 讨论中有争议的问题通过 24 位专家进行两轮德尔菲 专家咨询达成共识,最后由审校专家审阅修改后定稿。

《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则(征求意见稿)》起草说明 政策 其它

《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则(征求意见稿)》起草说明。

药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿 政策 其它

药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿

2023 年血液系统恶性肿瘤的诊断、风险分层和管理更新:成人系统性肥大细胞增多症 共识 其它

2023-05-22

暂无更新

系统性肥大细胞增多症(SM)是由皮外器官中肥大细胞(MC)的克隆增殖引起的。

2024 欧洲专家共识声明:斑秃的系统治疗 共识 其它

斑秃是一种自身免疫性的非瘢痕性脱发,其特征通常是局部脱发。本文主要概述了斑秃的系统治疗,系统治疗的适应证,可用的治疗方案,其有效性和安全性,以及治疗的持续时间。

呼吸系统过滤器注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《呼吸系统过滤器注册审查指导原则》。

2023 EHRA临床共识声明:传导系统起搏植入(概要) 共识 其它

传导系统起搏(CSP)已经成为一种比右心室起搏更生理的选择,也被用于选定病例的心脏再同步治疗。本文主要针对CSP提供标准化框架。

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