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乳腺X射线系统注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《乳腺X射线系统注册技术审查指导原则》。

医用X射线诊断放射防护要求 其它

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。本标准第4章~第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容,其余为推荐性内容。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GBZ130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ138—2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。本标准以GBZ130—2002为主,整合了GBZ138—2002 的内容,与GBZ130—2002相比,除

2023 AAOMR建议:颌面部X射线摄影中的患者防护 共识 其它

本文主要针颌面部X射线摄影中的患者接触防护提供指导建议。

医用X射线诊断设备辐射剂量规范化管理共识 共识 其它

2024-02-25

暂无更新

本共识在设备及机房辐射防护设计、放射医务人员安全操作、低剂量扫描方法应用等基础上,重点引入辐射剂量诊断参考水平(DRL)这一管理工具,及时指导和优化对受检者的辐射防护和剂量管理。

含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则》。

单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则 指导原则 其它

为规范部分有源产品的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制修定了《单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则》,现予发布。

2024 FDA指南:针对诊断 X 射线设备制造商的辐射控制法规 指南 其它

本指导文件仅涉及 FD&C 法案的电子产品规定以及实施这些规定的法规中适用于诊断 X 射线设备的要求。

X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则 指导原则 其它

为进一步规范X射线计算机体层摄影设备的管理,国家药监局器审中心组织制定了《X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则》,现予发布。

X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则》。

医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则 指导原则 其它

为进一步规范医用X射线诊断设备(第三类)的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

医学图像存储与传输软件(PACS)、摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版) 指导原则 其它

为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《医学图像存储与传输软件(PACS)注册审查指导原则(2024年修订版)》、《摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。

正电子发射/X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则 指导原则 其它

为进一步规范正电子发射/X射线计算机断层成像系统的管理,国家药监局器审中心组织制定了《正电子发射/X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准 WS 818—2023 标准 其它

本标准规定了锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测的一般要求、检测项目、检测方法及其技术要求。本标准适用于CBCT设备的质量控制检测,包括口腔CBCT设备、具有CBCT功能的C形臂血管

中国肿瘤整合诊治指南(CACA):X线检查(乳腺X线摄影新技术)解读 解读 其它

2024-02-28

暂无更新

本文针对该指南中乳腺X线摄影新技术核心内容进行介绍,为乳腺肿瘤诊断的临床工作提供行之有效的实践指导。

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