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2013 硅胶乳房假体隆乳术临床技术指南 其它

硅胶乳房假体隆乳术是目前临床上成熟和安全的隆乳手术方武,也是目前最主要和最普遍的隆乳手术方式。为了使我国隆乳患者获得更美观、持久、安全的手术效果及良好的远期生活质量,减少硅胶假体隆乳手术的并发症和再次手术率,亟需建立一套标准、优化和系统的技术指南。根据国内外大量文献资料,中华医学会整形外科学分会乳房专业学组组织相关专家总结了成功隆乳术的基本原则并提出了简明实用的建议,以期指导整形外科医生更好地独立

硅胶乳房假体隆乳术临床技术指南(2020版) 其它

2020-12-17

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近年来,随着技术的不断进步,国际上对于硅胶乳房假体及手术相关问题有了更进一步的认识,该指南是在2013版基础上,参考国内外最新文献资料,结合国内假体隆乳技术的实际情况完成的,旨在为整形外科医生提供最新

2024 AAPS共识声明:乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤 共识 其它

乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种罕见的并发症。本文主要针对BIA-ALCL的诊断、治疗以及预防提供指导建议。

中国乳腺癌术后即刻假体乳房重建手术临床实践指南(2023版) 指南 其它

2023-12-01

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制定《中国乳腺癌术后即刻假体乳房重建手术临床实践指南(2023版)》,旨在为中国乳腺外科医师临床实践提供参考。

2022 临床建议:乳房假体相关的间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)诊断和治疗 共识 其它

本文主要基于最新的BIA-ALCL提出BIA-ALCL)诊断和治疗建议。

乳腺癌术后扩张器—假体置换法两期乳房再造临床技术专家共识(2024版) 共识 其它

2024-06-15

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对该项技术的适应证、禁忌证、术前评估、手术操作、常见并发症的处理及术后随访等内容进行了深入探讨。

阴茎假体植入术专家共识 共识 其它

2024-03-20

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本共识的内容包括手术医师资质、手术适应证及禁忌证、阴茎假体的选择、手术操作技术标准、术后并发症的处理、术后疗效评估等,旨在为从事男科学及私密整形相关专业的医学技术人员提供参考。

听小骨假体产品注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《听小骨假体产品注册审查指导原则》。

2014 IDSA 假体感染(PJI)诊断及治疗指南 其它

2014 IDSA 假体感染(PJI)诊断及治疗指南推荐意见如下:术前评估1.若病人存在以下情况,须考虑诊断PJI:持续的关节置换部位窦道形成,或置换部位需持续引流;急性发作的置换部位疼痛;关节置换后的持续慢性疼痛,特别是既往有伤口愈合障碍或者浅表深部感染,关节置换术后无明显症状,间歇一定时间后出现的关节置换部位疼痛。2.评估患者是否为PJI需要结合病史和体检。病史需要提供的情况包括:假体类型,植

整形用面部植入假体注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《整形用面部植入假体注册技术审查指导原则》。

乳房植入体产品注册审查指导原则(2024年修订版) 指导原则 其它

为进一步规范乳房植入体医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织修订了《乳房植入体产品注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。

可膨胀阴茎假体植入术感染管理的证据总结 其它 其它

2024-09-20

暂无更新

本研究总结了可膨胀阴茎假体植入术后感染管理的31条证据,或可为可膨胀阴茎假体植入感染的预防及管理提供参考。

2023 APSSM共识声明:阴茎重建和假体手术的临床建议 共识 其它

手术仍然是治疗许多阴茎疾病的明确且可能最有效的方法。本文主要针对各种阴茎重建和假体手术提供共识声明和循证手术建议。

3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则》。

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