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【英文版】ICH指导原则:E8(R1):临床试验的一般考虑 指导原则 其它

实施药物临床研究是为了获得信息,这些信息最终可使患者获得安全有效的药品,对患者产生有意义的影响,同时保护研究受试者。

FDA指导原则:支持人用药物和生物制品批准的临床试验富集设计策略 指导原则 其它

美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布了一份题为“支持人类药物和生物产品有效性证明的临床试验浓缩策略”的行业最终指南。 本指南的目的是帮助行业制定可用于临床研究的富集策略,

治疗儿科动脉性肺动脉高压药物临床试验技术指导原则(征求意见稿) 其它

儿科动脉性肺动脉高压与成人动脉性肺动脉高压均为慢性、进展性疾病,可发展成右心衰竭甚至死亡,但儿童动脉性肺动脉高压患者的肺血管结构、功能、临床病程、右心室适应性改变以及靶向治疗反应性等方面均与成人患者存

溃疡性结肠炎治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)2021 指导原则 其它

为进一步规范和指导溃疡性结肠炎治疗药物临床试验,提供可参考的技术规范,我中心起草了《溃疡性结肠炎治疗药物临床试验技术指导原则》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。

《治疗绝经后骨质疏松症创新药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》 其它

骨质疏松症是一种常见的慢性骨骼退行性疾病,骨质疏松性骨折(又称脆性骨折)严重影响患者的生活质量,是老年患者致残和致死的主要原因之一。骨质疏松症及骨质疏松性骨折最常见于绝经后女性,因此,在开发抗骨质疏松

临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》(上网征求意见稿) 其它

为规范临床试验期间生物制品药学研究及其变更,满足阶段性临床试验用样品的基本要求,保护临床受试者的健康,我中心在借鉴国内外相关指导原则的基础上,经过前期调研、初稿撰写、专家座谈会讨论以及部

GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则(征求意见稿) 其它

晚期前列腺癌是常见的男性泌尿系统恶性肿瘤,GnRH激动剂是重要的治疗手段。目前国内多家企业的产品处于临床研发中。由于GnRH激动剂的作用机制独特,在前列腺癌适应症中的临床研究设计和有效性评价终点与其他

单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则 其它

单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则

抗菌药临床试验微生物实验室技术指导原则(征求意见稿) 其它

抗菌药临床试验微生物实验室技术指导原则(征求意见稿)

FDA:用于治疗或改善受真菌感染的指甲外观的医疗器械和临床试验设计 指导原则 其它

多种疾病都会影响指甲的外观,包括真菌感染。 本指南旨在为旨在 (1) 改善受甲真菌病影响的指甲外观,即影响指甲的结构/功能或 (2) 治疗甲真菌病的医疗器械的临床试验设计提供建议 (真菌指甲感染)。

2017 国际共识:溃疡性结肠炎临床试验中镜下应答和缓解的定义 其它

越来越多的证据表明粘膜愈合与溃疡性结肠炎更好的预后相关,内镜检查确实可增加发育不良和结直肠癌风险。本文主要为参与临床试验的溃疡性结肠炎患者镜下应答和缓解提供相关定义。

CCTS 专家共识:临床试验统计分析计划及统计分析报告的考虑 2015 其它

统计分析计划( statistical analysis plan,SAP) 是对 临床试验的统计学考虑及拟对数据进行统计分析的清 晰描述。统计分析计划可以是独立的文件,其内容涵 盖试验中所涉及的所有统计学考虑,且具有技术性和 可操作性,包括了设计的类型、比较的类型、随机化与 盲法、主要指标和次要指标的定义与测量、检验假设、 数据集的定义、疗效及安全性评价和统计分析的详细 计划。另外

识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则 其它

本文是欧洲药品管理局人用医药产品委员会于 2017 年 7 月 20 日发布了更新版本的《识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则》的译本

关于公开征求《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》意见的通知 指导原则 其它

为进一步推动抗猴痘病毒药物的研发,指导临床试验设计,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》,经中心内部讨论,已形成征求意见稿。

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