vue-cli-subapp

对比总结:上皮样血管内皮瘤(EHE)vs 卡波西肉瘤(KS)

2025-03-24 病理小贴士1973 病理小贴士1973 发表于陕西省

文章介绍上皮样血管内皮瘤(EHE)和卡波西肉瘤(KS),涵盖定义、临床特征、病理特征、免疫组化、分子改变等,对比两者差异,为相关疾病诊疗提供依据。

1 上皮样血管内皮瘤(EHE)

01 定义

  • 定义:上皮样血管内皮瘤(EHE)是一种以血管为中心的血管内皮细胞肿瘤,由上皮样细胞组成,间质呈黏液玻璃样变,具有特征性的 WWTRI - CAMTAI 或 YAP1 - TFE3 融合基因。

02 临床特征

  • 流行病学:少见,好发于 30~50 岁中年人,女性略多见。

  • 部位:分布广泛,包括四肢、头颈部、纵隔、胸膜等,也可累及肝、肺、骨等实质脏器,常为多灶性。

  • 症状:软组织肿瘤常表现为孤立性肿块,可伴有轻微疼痛;肝、肺、骨病变常为多灶性,部分无症状。

  • 治疗:手术治疗为主,放疗或化疗效果不肯定。

  • 预后:总体惰性,5 年生存率为 81%,高危因素为肿瘤 > 3.0cm 和核分裂象 > 3/50HPF。

03 病理特征

(1)大体特征:

  • 界限相对清楚的结节状肿块,质地坚实,切面灰白至灰褐色,可伴有坏死。

(2)镜下特征:

  • 细胞:上皮样细胞呈条索状、小簇状或单个散在分布,胞质淡染或嗜伊红色,部分胞质内可见空泡(水泡细胞),核小,空泡状,核仁不明显。

  • 结构:肿瘤呈浸润性生长,间质呈黏液玻璃样变,部分病例可见骨化或梭形细胞成分。

04 免疫组化

  • 内皮标志物:CD31、CD34、ERG、Fli1 阳性。

  • CAMTA1(经典型)或 TFE3(YAP1 - TFE3 融合亚型)阳性。

  • Ki - 67 常 < 20%。

05 分子改变

  • 经典型:WWTRI - CAMTAI 融合基因。

  • YAP1 - TFE3 融合亚型:YAP1 - TFE3 融合基因。

06 病例切片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

2 卡波西肉瘤(KS)

01 定义

  • 卡波西肉瘤(KS)是一种局部侵袭性的血管内皮肿瘤或血管增生性病变,常发生于皮肤,呈多灶性斑片、斑块或结节状,与人疱疹病毒 8 型(HHV8)感染相关。

02 临床特征

  • 流行病学:分为四种类型:经典型、非洲地方流行型、医源型、艾滋病相关型,多见于免疫抑制或 HIV 感染者。

  • 部位:经典型多见于足和小腿,艾滋病相关型好发于面部、生殖器、下肢及内脏。

  • 症状:皮肤或黏膜的多发性斑片、斑块或结节,可伴有淋巴水肿或淋巴结肿大。

  • 治疗:早期局限性病变可手术切除、冷冻、激光或光动力治疗;艾滋病相关型可用抗逆转录病毒治疗。

  • 预后:经典型及医源性型预后较好,非洲地方流行型及艾滋病相关型预后较差。

03 病理特征

(1)大体特征:

  • 多发性皮肤斑片、斑块及红色或灰红色结节。

(2)镜下特征:

  • 斑片期:网织真皮层内出现增生的血管腔隙,管腔不规则,内皮细胞扁平,周围可见淋巴细胞、浆细胞浸润及出血。

  • 斑块期:梭形肿瘤细胞增生,浸润和破坏皮肤附属器。

  • 结节期:梭形肿瘤细胞束交错排列,形成裂隙状血管腔隙,胞质内可见玻璃样小球,核轻至中度异型性。

04 免疫组化

  • 内皮标志物:CD31、CD34、ERG、Fli1、D2 - 40、Prox1 阳性。

  • HHV8(LANA1)核阳性。

05 分子改变

  • 与人疱疹病毒 8 型(HHV8)感染相关。

06 病例切片

图片

束状排列单一梭形细胞被含红细胞裂隙状 血管分隔,细胞弧线形交错排列 似高分化纤维肉瘤

图片

图片

部分区域见似淋巴管瘤扩张的囊腔(蓝色箭头), 间质内见炎细胞浸润(绿色箭头)

图片

束状排列单一梭形细胞被含红细胞裂隙状 血管分隔。梭形细胞异型明显

3 对比总结表

图片

图片

评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2257561, encodeId=af68225e561ec, content=<a href='/topic/show?id=6a3e36523c8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#卡波西肉瘤#</a> <a href='/topic/show?id=58bd108e222e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#上皮样血管内皮瘤#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=7, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=108722, encryptionId=58bd108e222e, topicName=上皮样血管内皮瘤), TopicDto(id=36523, encryptionId=6a3e36523c8, topicName=卡波西肉瘤)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Mon Mar 24 23:11:51 CST 2025, time=2025-03-24, status=1, ipAttribution=陕西省)]

相关资讯

Arthritis Rheumatol:自身免疫或炎性全身疾病中利妥昔单抗引起的HHV-8肿瘤

在利妥昔单抗治疗前,高皮肤分型和存在HHV-8风险的患者必须进行仔细筛查。

NCCN临床实践指南:艾滋病相关卡波西肉瘤(2019.V1)

2018年10月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了艾滋病相关卡波西肉瘤指南,2019年第1版。指南主要内容包括: 诊断和工作组 局限性皮肤疾病 进展性皮肤,口腔,内脏和结节病 艾滋病相关卡波西肉瘤的分级 治疗原则和目标 局部治疗 系统治疗

Lancet Oncol:派姆单抗治疗经典或地方性卡波西肉瘤的疗效

派姆单抗在这类卡波西肉瘤患者中展现出了有希望的抗肿瘤活性,且安全性良好。

JAMA子刊:抗逆转录病毒治疗后卡波西肉瘤继发癌的变化

20世纪80年代和90年初进行的研究表明患有卡波西肉瘤(KS)人患其他癌症的风险更高。感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)/AIDS和KS的流行病学已发生了变化,患有HIV/AIDS和KS的患者现在活得更长。而近日在JAMA上发表的一篇文章则研究了近年来KS患者中继发癌症的发展趋势,并评估了不同时期KS后继发癌症的风险。

2019 EDF/EADO/EORTC欧洲跨学科指南:卡波西肉瘤的诊断和治疗

2019年5月,欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤肿瘤协会(EADO)以及欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)共同发布了卡波西肉瘤的诊断和治疗指南。卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤(KS)是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤,典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损,也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官.此病和人类第8型疱疹病毒(HHV-8)感染有关。本文主要内容涉及卡波西肉瘤的定义、流行病学、临

银屑病合并大疱性类天疱疮继发卡波西肉瘤一例

患者40余年前患有银屑病,2年前出现红斑水疱,确诊为大疱性类天疱疮。

泊马度胺获FDA批准,成为20多年来艾滋病相关卡波西肉瘤的治疗药物

Pomalyst作为一种口服药物,成为20多年来卡波西肉瘤患者的第一个治疗选择。

NCCN临床实践指南:艾滋病相关卡波西肉瘤(2019.V2)

2018年11月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了艾滋病相关卡波西肉瘤指南,2019年第2版。指南主要内容包括: 诊断和工作组 局限性皮肤疾病 进展性皮肤,口腔,内脏和结节病 艾滋病相关卡波西肉瘤的分级 治疗原则和目标 局部治疗 系统治疗

Lancet:紫杉醇是不发达地区晚期卡波西肉瘤的**方案

紫杉醇联合抗逆转录病毒治疗是不发达地区HIV相关卡波西肉瘤的一线治疗选择

Clin Cancer Res:来那度胺或可有效治疗艾滋病卡波西肉瘤!

来那度胺在 HIV-KS 患者中具有抗肿瘤活性,而且安全性可控