2024-07-09发表于上海
2024-03-03发表于威斯康星
2023-12-04发表于上海
#肿瘤微环境#包括#基质微环境##免疫微环境#等多种微环境因素交织，里面包括#肿瘤相关成纤维细胞#，#肿瘤相关巨噬细胞#，#肿瘤干细胞#，#肿瘤细胞#，#T细胞#，#B细胞#，#DC细胞#，#高凝状态#，以及正在处于坏死或#程序性坏死#的肿瘤细胞，共同构成的复杂微环境，这些微环境有助于保护肿瘤细胞免受药物的攻击。同时，肿瘤细胞自身也不断改变自己的状态，包括肿瘤细胞膜的硬度，肿瘤细胞表面的蛋白，肿瘤细胞#代谢重编程#等，从而减少被#免疫细胞#的识别，同时更有利于与#微环境#配合，以及有助于#肿瘤转移#。
未来需要针对这些因素共同的作用，将#肿瘤细胞#转化为正常细胞，即让坏人改造为正常人，可以设置监狱，即通过某种措施将肿瘤细胞禁锢在局部，不允许其转移，梅斯小编暂且称之为“#肿瘤细胞监狱#”，并通过药物治疗，将其转化为正常细胞，这可能是一种新的途径，而不只是一味地抑制或杀死!
有兴趣的同仁可以在此跟贴进行讨论。
2023-10-14发表于加利福尼亚
2023-05-02发表于上海
CircSMARCC1经#外泌体#靶向作用#肿瘤相关巨噬细胞#调控#HMGB1#分泌促进#前列腺癌##骨转移#的机制，课题牵强的东西太多，近年来circRNA很火，于是连上它。肿瘤相关巨噬细胞也火，于是也加上。同时，HMGB1对骨转移起多大作用，还是未知数。HMBG1作为一种晚期炎症因子，确实参与了炎症象肿瘤转化的过程，但是对骨转移的作用，并不好说。
2020-09-19
这个研究在当时是很火的，主要关注#肿瘤相关巨噬细胞#，这是肿瘤微环境的重要组成部分。如果现在要申请，要研究更细致了。要研究肿瘤相关的巨噬细胞与#肿瘤相关成纤维细胞#，以及肿瘤细胞之间的相互作用，以及这种相互作用带来的肿瘤免疫抑制效应的形成
2020-09-18
