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【Haematologica】<font color="red">Glofitamab</font>单药治疗多线治疗后的中国R/R DLBCL安全有效

【Haematologica】Glofitamab单药治疗多线治疗后的中国R/R DLBCL安全有效

近日《Haematologica》报告了一项多中心、开放标签、I期研究,该研究在既往接受过≥2线治疗的中国 R/R DLBCL 患者中评估了 glofitamab 的药代动力学 (PK)、疗效和安全性

聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,Glofitamab - 2023-10-25

创新药物格菲妥单抗/ <font color="red">glofitamab</font>在华获批,开启中国淋巴瘤双抗治疗新纪元

创新药物格菲妥单抗/ glofitamab在华获批,开启中国淋巴瘤双抗治疗新纪元

NP30179研究显示,接受高罗华®固定持续时间治疗的R/R DLBCL患者可获得持久缓解,完全缓解(CR)率达40%,客观缓解率(ORR)达52%,且中位CR持续时间为26.9个月。

罗氏 - 2023-11-08

J Clin Oncol:新型双特异性抗体<font color="red">Glofitamab</font>用于难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的活性

J Clin Oncol:新型双特异性抗体Glofitamab用于难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的活性

Glofitamab是一种与T细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的2:1结构,对B细胞上的CD20具有双价性,对T细胞上的CD3具有单价性。

MedSci原创 - CD20xCD3双特异性抗体glofitamab,难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,B-NHL - 2021-03-20

EHA 2020:罗氏的CD20xCD3双特异性抗体<font color="red">glofitamab</font>治疗淋巴瘤的最新进展

EHA 2020:罗氏的CD20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体,设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,CD20xCD3双特异性抗体glofitamab - 2020-06-13

<font color="red">Glofitamab</font>联合GemOx与利妥昔单抗联合GemOx治疗R/R DLBC 的比较:一项全球性3期、随机、开放标签试验

Glofitamab联合GemOx与利妥昔单抗联合GemOx治疗R/R DLBC 的比较:一项全球性3期、随机、开放标签试验

本研究旨在调查Glofitamab联合吉西他滨-奥沙利铂(Glofit-GemOx)与利妥昔单抗联合吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。

淋立尽治 - DLBCL,Glofitamab - 2024-11-24

罗氏2款新药在中国获批临床:CD3/CD20双抗、C5单抗

罗氏2款新药在中国获批临床:CD3/CD20双抗、C5单抗

9月9日,罗氏2款新药在中国获批临床,分别为CD3/CD20双抗RO7082859(弥漫性大B细胞淋巴瘤)和C5单抗RO7112689(阵发性睡眠性血红蛋白尿患者)。

医药魔方 - 临床,单抗,罗氏 - 2020-09-10

【Blood Adv】格菲妥单抗治疗DLBCL中≥2级CRS的预测模型

【Blood Adv】格菲妥单抗治疗DLBCL中≥2级CRS的预测模型

Komanduri等曾建立了一个CRS-RS模型,可预测格菲妥单抗首剂给药后≥2级CRS的风险,低危患者发生≥2级CRS的风险为5%。

聊聊血液 - 大B细胞淋巴瘤,格菲妥单抗 - 2024-06-01

【Am J Hematol】2024更新:大B细胞淋巴瘤的风险分层和治疗进展

【Am J Hematol】2024更新:大B细胞淋巴瘤的风险分层和治疗进展

《American Journal of Hematology》近日发表一篇综述,描述了DLBCL的分类、风险分层和治疗,重点介绍了该领域的最新进展。现翻译全文供参考。

聊聊血液 - 大B细胞淋巴瘤 - 2023-09-06

ASCO继续教育:原发难治和早期复发DLBCL的治疗

ASCO继续教育:原发难治和早期复发DLBCL的治疗

原发难治和早期复发DLBCL的治疗

网络 - DLBCL,CAR T 细胞疗法 - 2023-04-30

双特异性抗体中CrossMab技术:过去的10年

双特异性抗体中CrossMab技术:过去的10年

CrossMab的方法在生产、稳定性、可开发性和多功能性方面显示出多种优势。自最初的研究以来,CrossMab技术在过去十年中已发展成为该领域最成熟、最通用和应用最广泛的技术之一

小药说药 - 双特异性抗体 - 2022-05-15

2023上半年FDA批准肿瘤药物分析

2023上半年FDA批准肿瘤药物分析

2023上半年,FDA共批准了26款新分子实体药物,其中针对肿瘤的共有6款(包括诊断试剂flotufolastat F 18,表1),占据了23%的份额。

精准药物 - FDA,肿瘤药物 - 2023-07-08

血液肿瘤创新药物优罗华在华上市,革新20年弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

血液肿瘤创新药物优罗华在华上市,革新20年弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

创新疗法的涌现,带给血液疾病患者更多的“治愈”期待,也让患者对创新药物的可及性提高有了更迫切的需求~

罗氏 - 血液肿瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-03-20

The Lancet | Glofit-GemOx 组与 R-GemOx 组比较在复发或难治性弥漫大B胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性:一项全球 3 期随机开放标签试验 (STARGLO)

The Lancet | Glofit-GemOx 组与 R-GemOx 组比较在复发或难治性弥漫大B胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性:一项全球 3 期随机开放标签试验 (STARGLO)

该研究结果显示格菲妥单抗联合吉西他滨和奥沙利铂 (Glofit-GemOx) 与比R-GemOx 组在复发性或难治性DLBCL患者中总生存期、无进展生存期和完全缓解率方面均具有显著获益。

MedSci原创 - 奥沙利铂,吉西他滨,复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),格菲妥单抗 - 2024-11-20

DLBCL哪些患者高危,如何优化治疗?

DLBCL哪些患者高危,如何优化治疗?

Blood近日发表一篇综述,主要关注定义高危 DLBCL NOS 患者和其他侵袭性 LBCL 亚型(如高级别 B 细胞淋巴瘤)的特征及改善其结局的方法。

聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤,优化治疗,一线免疫疗法 - 2023-11-23

【Haematologica】概述双抗治疗滤泡淋巴瘤的毒性管理

【Haematologica】概述双抗治疗滤泡淋巴瘤的毒性管理

本文介绍双特异性抗体在滤泡性淋巴瘤治疗中的作用,包括高缓解率及安全风险,整理其毒性管理要点,如患者教育、地塞米松备用等,强调多部门合作及不同毒性处理。

聊聊血液 - 滤泡性淋巴瘤,双特异性抗体 - 2024-11-05

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