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J Ethnopharmacol：四妙丸对溃疡性结肠炎的多方面益处：信号通路、肠道微生物群和脂质代谢的综合分析
本研究通过整合网络药理学和代谢组学的方法，探索四妙丸治疗溃疡性结肠炎的系统性机制，并通过体内外实验验证。
MedSci原创 - 肠道微生物群；脂质代谢；分子对接；四妙丸；TLR4/PI3K/Akt/NF-κB；中医；溃疡性结肠炎 - 2025-04-04
老年DLBCL患者中Pola-R-CHP优于R-CHOP：POLARIX研究亚组分析
学者对III期POLARIX研究进行事后亚组分析，发现Pola-R-CHP比R-CHOP显著改善PFS，两组安全性相似，Pola-R-CHP风险-收益特征更好。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，Pola-R-CHP - 2025-04-04
詹启敏院士：科技创新助力健康中国，共探医学发展新路径
詹启敏院士在论坛指出我国健康事业面临疾病负担重、创新不足挑战，阐述发展举措、前沿学科，提出高质量医学中心标准及发展路径，强调科技与学科交叉的重要性 。
医悦汇 - 健康事业，学科交叉 - 2025-04-03
【衡道丨病例】前列腺导管内癌、HGPIN、PIN样癌及导管腺癌的病理诊断与鉴别诊断
今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院贾景丹老师为大家分享前列腺导管内癌、HGPIN、PIN样癌及导管腺癌的病理诊断与鉴别诊断要点。
衡道病理 - 诊断，前列腺肿瘤 - 2025-04-03
Cancer Res：中山大学黄斌/陈凌武/毛晓鹏/陈俊星研究发现靶向MTHFD2有望成为克服舒尼替尼耐药性的有效策略
该研究确定了甲烯四氢叶酸脱氢酶2（MTHFD2）这一参与一碳代谢的线粒体酶，是RCC中舒尼替尼耐药性的关键介质。
iNature - 舒尼替尼，甲烯四氢叶酸脱氢酶2 - 2025-04-03
酪氨酸激酶抑制剂相关性腹泻中医药防治专家共识
旨在扩大TKIs可能临床获益人群、推广中医药诊疗措施在TKIs相关性腹泻中的应用，以改善腹泻相关症状、提高抗肿瘤疗效及患者生命质量。
世界中医药 - 酪氨酸激酶抑制剂 - 2025-04-03
失血性休克患者全身麻醉诱导时心跳骤停一例
33 岁女性因异位妊娠破裂致失血性休克，术中心跳骤停，经抢救成功。分析其机制，总结麻醉管理要点，强调多学科协作及个体化治疗的重要性。
麻醉MedicalGroup - 异位妊娠，失血性休克 - 2025-04-02
原发性纵隔大B细胞淋巴瘤的生物学特征、临床特征和治疗策略
《Cancer Treatment Reviews》近日发表综述，阐述了PMBCL的生物学特征、临床特征和治疗策略。
聊聊血液 - PMBCL，原发性纵隔大B细胞淋巴瘤 - 2025-04-02
中国原研ADC药物YL201实现晚期实体瘤治疗重大突破！
中山大学团队开展的全球多中心 1 期 / 1b 期临床试验显示，国产原研药 YL201 治疗晚期实体瘤疗效显著，安全性可控，为相关肿瘤患者提供新选择。
医悦汇 - 实体瘤，抗体偶联药物 - 2025-04-01
CGP指南解读 | 2024年V4版《NCCN结肠癌临床实践指南》更新解读
本文通过对以上内容进行解读，期待为结肠癌诊断、治疗及预后提供参考，确保患者及时得到专科治疗，为结肠癌精准化治疗提供借鉴。
中国全科医学杂志 - 结肠癌，解读 - 2025-04-01
气滞胃痛颗粒临床应用专家共识
本共识按中华中医药学会中成药临床应用专家共识的编制流程，最终形成11条共识建议，明确了气滞胃痛颗粒的药理作用、临床应用核心指征、适应症、中医证候、用法用量、用药疗程、不良反应、注意事项等。
中华中医药学刊 - 气滞胃痛颗粒 - 2025-04-01
全程一次用药！中国首个自主研发PA抑制剂获批上市
2025年3月27日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准青峰医药集团下属子公司科睿药业有限公司自主研发的新一代抗流感药物玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达®）上市，获批适应症为既往健康的12岁及
网络 - 2025-04-01
慢性心衰的诊断流程和心电图检查
慢性心衰诊断需结合症状体征、客观证据综合判断，诊断流程含评估临床可能性、利钠肽检测、超声心动图评估。心电图对心衰诊断、病因提示及治疗决策意义重大，规范诊断可改善患者预后。
心血管时间 - 慢性心力衰竭，诊断流程 - 2025-03-31
J Ethnopharmacol：壮药双路通脑方通过重建脑缺血后炎性微环境减轻脑缺血再灌注损伤
基于网络药理学和单细胞RNA测序（scRNA-seq）的结果，首次在体内研究了双路通脑方（SLTNF）是否通过逆转促炎性微环境减轻脑缺血再灌注（I/R）损伤。
MedSci原创 - 单细胞RNA测序，免疫微环境；小胶质细胞；网络药理学，双路通脑方 - 2025-03-31
关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）
国家药监局选择部分领域高端医疗器械，研究提出支持创新发展的举措，经实地调研、座谈等方式听取意见建议，形成《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2025-03-31
