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惊天发现!郑大附院携手专家揭开连翘脂素奥秘,双重调控攻克糖尿病肾病难关!

惊天发现!郑大附院携手专家揭开连翘脂素奥秘,双重调控攻克糖尿病肾病难关!

研究论文评估了PHI对DN的治疗效果,并阐明其分子机制。

MedSci原创 - 糖尿病肾病,连翘脂素 - 2025-04-16

Acta Neuropathol Commun:我国学者揭示脑海绵状血管畸形的临床,基因组和组织病理学多样性

Acta Neuropathol Commun:我国学者揭示脑海绵状血管畸形的临床,基因组和组织病理学多样性

本研究对脑海绵状血管畸形的临床,基因组和组织病理学特征进行了全面分析,为基因突变如何影响其临床表现和影像学发现提供了宝贵的见解。

MedSci原创 - 基因型分析,临床表型,脑海绵状血管畸形,组织病理学特征 - 2025-04-15

<font color="red">SMA</font>治疗中的生物标志物与疗效预测

SMA治疗中的生物标志物与疗效预测

介绍SMA治疗中生物标志物的研究进展,包括其在疗效预测、疾病监测及个体化治疗中的应用。

网络 - 2025-04-14

<font color="red">SMA</font>患者的呼吸管理与长期预后

SMA患者的呼吸管理与长期预后

分析SMA患者的呼吸功能变化,探讨有效的呼吸管理策略,包括呼吸辅助设备的使用、呼吸锻炼及长期预后评估。

网络 - 2025-04-14

<font color="red">SMA</font>患者的运动功能恢复与康复训练

SMA患者的运动功能恢复与康复训练

探讨SMA患者运动功能恢复的最新研究,包括物理治疗、康复训练及新兴技术的应用,以改善患者的生活质量。

网络 - 2025-04-14

<font color="red">SMA</font>患者的个体化治疗策略

SMA患者的个体化治疗策略

分析SMA患者的个体差异,包括基因突变类型、疾病严重程度等,并探讨如何制定个体化的治疗方案,以提高治疗效果。

网络 - 2025-04-14

基因治疗在<font color="red">SMA</font>中的最新突破

基因治疗在SMA中的最新突破

详细介绍SMA基因治疗的最新进展,包括已获批的疗法、正在进行的临床试验及其潜在疗效与安全性。

网络 - 2025-04-14

利司扑兰治疗<font color="red">SMA</font>: 从婴儿到成人的全程管理

利司扑兰治疗SMA: 从婴儿到成人的全程管理

分析利司扑兰在不同年龄段SMA患者中的应用策略,包括婴儿期早期干预、儿童期持续治疗及成人期长期管理,强调全程治疗的重要性。

网络 - 2025-04-14

小分子药物在<font color="red">SMA</font>治疗中的创新应用

小分子药物在SMA治疗中的创新应用

探讨小分子药物(如利司扑兰)在SMA治疗中的机制、临床试验数据(包括疗效、安全性及长期随访结果)等。

网络 - 2025-04-14

<font color="red">SMA</font>治疗策略的演变与未来展望

SMA治疗策略的演变与未来展望

回顾SMA治疗的历史演变,从传统的物理治疗、呼吸支持到基因治疗、小分子药物(如利司扑兰)的兴起,并展望未来的治疗趋势。

网络 - 2025-04-14

<font color="red">SMA</font>早期诊断技术革新

SMA早期诊断技术革新

探讨新生儿筛查中SMA的早期识别方法,如基因测序技术的进步及其在SMA诊断中的应用。分析早期诊断对提高患者预后的重要性。

网络 - 2025-04-14

<font color="red">SMA</font>遗传学与分子机制新进展

SMA遗传学与分子机制新进展

深入探讨SMA的遗传学基础,包括SMN1与SMN2基因的最新研究成果,以及这些发现如何影响SMA的诊断与治疗策略

网络 - 2025-04-14

重庆大学尹铁英/王亚洲团队Biomaterials:衰老细胞竟是支架植入后血管再狭窄"元凶"!科学家开发双策略清除方案

重庆大学尹铁英/王亚洲团队Biomaterials:衰老细胞竟是支架植入后血管再狭窄"元凶"!科学家开发双策略清除方案

研究发现衰老血管平滑肌细胞(s-VSMCs)是老年患者 BRS 术后再狭窄关键因素,开发的两种涂层支架可促进血管修复,为老年心血管精准治疗提供新策略。

BioMed科技 - 生物可吸收支架,衰老血管平滑肌细胞 - 2025-04-12

成纤维细胞在皮肤病中的作用

成纤维细胞在皮肤病中的作用

皮肤病常见,成纤维细胞对皮肤意义重大,在多种皮肤病发病机制中作用复杂。其功能涵盖促进纤维化等 7 方面,在硬皮病等 9 种皮肤病里发挥不同影响,以其为靶点的治疗是研究热点。

海龙话皮 - 皮肤病,成纤维细胞 - 2025-04-11

4岁男孩全身‘渐冻’,一年内丧失行走、吞咽能力!病因竟是妈妈遗传的一个基因!

4岁男孩全身‘渐冻’,一年内丧失行走、吞咽能力!病因竟是妈妈遗传的一个基因!

四岁男孩患 SMAⅡ 型,SMA 是高致死致残的罕见病。介绍其临床表现、诊断依赖综合评估及基因检测,治疗分 SMN 依赖和非依赖策略,早期筛查干预是关键。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,临床表现 - 2025-04-11