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【柳叶刀-肿瘤学】伊布替尼联合维奈克拉治疗复发难治套细胞淋巴瘤的3期研究
MD安德森癌症中心Michael Wang(王鲁华)教授牵头开展随机对照3期SYMPATICO研究,评估了伊布替尼联合维奈克拉治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的疗效和安全性。
Lancet Oncol | 突破性进展:伊布替尼-维奈托克为 MCL 患者提供新的治疗选择
该研究旨在评估伊布替尼联合维奈托克治疗复发或难治性 MCL 的疗效和安全性,结果显示,与单药伊布替尼相比,伊布替尼联合维奈托克可以显著改善复发或难治性 MCL 患者的 PFS 和完全缓解率。
Lancet Oncol | C-Brain 研究:免疫化疗联合脑部放疗,NSCLC 脑转移患者的治疗突破
该研究旨在评估脑部放疗联合卡瑞利珠单抗和铂类双药化疗在未经治疗的晚期NSCLC合并脑转移患者中的有效性和安全性,联合治疗显示出良好的颅内和全身抗肿瘤活性且安全性可控。
Lancet Oncol | 晚期肾细胞癌新疗法:贝组替凡与卡博替尼联合治疗展现强大潜力(LITESPARK-003研究)
该研究旨在评估贝组替凡与卡博替尼联合治疗未经治疗的晚期ccRCC患者的抗肿瘤活性和安全性,贝组替凡与卡博替尼联合治疗在未经治疗的晚期ccRCC患者中具有良好的抗肿瘤活性,并且安全可控。
Lancet Oncol | 帕博利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药鼻咽癌:疗效显著优于单药治疗
该研究旨在对比PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合VEGF抑制剂贝伐珠单抗的治疗方案与帕博利珠单抗单药治疗在鼻咽癌中的疗效差异,结果显示联合治疗在铂类耐药的复发或转移性鼻咽癌患者中比帕博利珠单药治疗更有效。
肿瘤缓解患者比例翻4倍,还延长生存期!《柳叶刀》子刊:新药联合标准治疗,效果更好
本次研究结果显示,在不可切除的肝细胞癌患者中,在标准治疗基础上增加tiragolumab或更具有临床活性。
Lancet Oncol:儿童/青少年/年轻人的原发性胶质瘤与成人类型在分子层面有何差异?
Uri Tabori 等团队研究 0 - 40 岁原发性 MMRD 型胶质瘤,其在特定亚型有分布规律,多由生殖细胞系变异引发,免疫治疗可改善预后,应重视筛查与治疗。
Lancet子刊:度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期胆道癌
在吉西他滨和顺铂的基础上增加度伐利尤单抗对患者报告的结果没有不利影响。度伐利尤单抗、吉西他滨和顺铂是晚期胆道癌患者可耐受的治疗方案。
【柳叶刀肿瘤学】点评eBEACOPP达卡巴嗪取代丙卡巴肼治疗HL:需最小化临床和生物学危害
回顾性研究对比含不同药物化疗方案对进展期经典型霍奇金淋巴瘤影响,探讨替代药物降毒性等情况,还介绍其他方案对比,为一线治疗选择提供依据与思考。
优化现有方案PFS延长约3个月,疾病控制率85%!《柳叶刀》子刊:或为晚期胃癌患者带来新选择
该研究展示出紫杉醇联合雷莫西尤单抗作为一线转换维持方案的疗效和安全性,这种转换维持策略或可作为一种潜在的治疗选择。
Lancet子刊:新联合方案治疗复发性神经母细胞瘤显疗效
Lancet Oncology 文章介绍 RIST-rNB-2011 二期临床试验,对比 RIST 组和对照组治疗复发性 / 难治性神经母细胞瘤,RIST 组可延长生存期,为一线治疗提供新思路。
66%患者肿瘤几乎完全消失!《柳叶刀》子刊:河南肿瘤刘真真团队探索乳腺癌治疗新方案
该研究结果表明,相比于标准的TCbH方案,白蛋白结合型紫杉醇联合曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(nab-PHP)pCR率可从57.6%提升到66.3%,且患者耐受性更好。
Lancet Oncol | BYLieve试验:阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变晚期乳腺癌的疗效与安全性
BYLieve研究旨在评估阿培利司联合内分泌治疗在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中的应用,阿培利司联合氟维司群显示出良好的疗效和可管理的安全性。
读书报告 | 评估90基因表达检测指导的治疗在原发灶不明癌症患者中的疗效和安全性
90基因表达检测指导的部位特异性治疗可改善CUP患者的无进展生存期。 部位特异性预测可能提供更多疾病信息,扩大治疗手段。
Lancet Oncol | 晚期胃癌治疗新突破:紫杉醇联合雷莫芦单抗,PFS 和 OS 双双获益(Ⅲ期ARMANI试验)
该研究显示紫杉醇联合雷莫芦单抗作为维持治疗或早期二线治疗,与继续使用基于奥沙利铂的双药化疗相比,可以显著改善患者的 PFS 和 OS,并且该治疗方案的安全性可控。
Lancet Oncol:伐美妥司他单药治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤:VALENTINE-PTCL01 2期试验的突破性结果
该研究旨在评估伐美妥司他在复发或难治性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)患者中的安全性,伐美妥司他单药治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤具有良好的风险效益比,并且安全性可接受。
《柳叶刀-肿瘤学》:PFS几乎翻倍,疾病进展和死亡风险降低41%!创新口服疗法为乳腺癌患者带来新选择
SERENA-2 研究显示,新一代口服 SERD 药物 camizestrant 在 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者中优于氟维司群,显著改善 PFS,安全性良好,有望成为新治疗选择。
Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟维司群:新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的疗效和安全性
该研究旨在评估卡米司群与氟维司群在绝经后雌激素受体阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性,结果显示卡米司群在75 mg和150 mg剂量下,与氟维司群相比,显著改善了PFS且安全性良好。
读书报告 | 首创EGFR-HER3双特异性抗体偶联药物BL-B01D1治疗晚期实体瘤的I期临床研究
该试验是首个针对EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物的人体研究,结果表明BL-B01D1是安全的,对局部晚期或转移性实体瘤患者具有初步的抗肿瘤活性。
Lancet Oncol | 新希望:三联疗法为 Richter 转化患者带来长期缓解
阿替利珠单抗、维奈克拉和奥妥珠单抗三联疗法在DLBCL-RT患者中表现出高效性和安全性,该方案可能成为DLBCL-RT患者新的首选治疗方案。