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Gastroenterology:香港中文大学于君团队揭示了人群中结直肠癌粪便样本中古细菌的改变,可作为诊断生物标志物!
该研究利用多队列分析揭示了人群中结直肠癌粪便样本中古细菌的改变。
Gastroenterology:同济大学谢渭芬等团队合作发现靶向门静脉HTR1A,可以降低门静脉高压
该研究表明靶向门静脉5-羟色胺受体1A(HTR1A)降低门静脉高压。
Gastroenterology:上海交通大学唐茹琦/马雄等合作发现减轻原发性胆管炎的潜在新策略
该研究表明肠道微生物来源的丁酸盐诱导髓源性抑制细胞的表观遗传和代谢重编程,以减轻原发性胆管炎。
震撼来袭!揭秘片仔癀神奇功效:通过重塑肠道菌群代谢,有效遏制结直肠癌!
文章揭示了PZH对结直肠癌的相关作用。
Gastroenterology:幽门螺杆菌根除治疗与食管腺癌风险:大规模多国队列研究结果
该研究报道了幽门螺杆菌根除治疗与食管腺癌风险的大规模多国队列研究,接受幽门螺杆菌根除治疗的患者并未表现出食管腺癌风险的显著增加,反而随着时间的延长出现下降趋势。
Gut:海军军医大学廖专/邹文斌开发改善慢性胰腺炎的新方法
该研究表明胰腺导向的AAV8-hSPINK1基因治疗安全有效地改善小鼠胰腺炎。
Gut:山东大学徐云飞/张宗利等合作发现肥大细胞通过胆管癌-胆汁相互作用模式促进胆管癌进展
该研究揭示了胆管癌微环境中肥大细胞与胆管癌功能的相互作用。
医学公式:AGA嗜酸性粒细胞性食管炎严重程度评分工具I-SEE
嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)是一个临床病理性诊断,是指一种食管壁全层以嗜酸性粒细胞浸润为特征的慢性炎性疾病[1],进而可引起食管功能障碍。EoE的主要发病机制与其他特应性疾病很像—&md
Gastroenterology:片仔癀新作用!香港中文大学于君团队发现片仔癀抑制结直肠癌的发生
该研究发现PZH控制肠道微生物群和代谢物向更有利的方向发展,改善肠道屏障功能,抑制致癌和促炎途径,从而抑制结直肠癌的发生。
Gastroenterology:赵玉沛等团队发现胰腺导管腺癌进展的调控新机制
该研究发现细胞套亡与PDAC患者的不良预后相关,并且在肝转移瘤中比在原发肿瘤中更为普遍。
Gastroenterology:中山大学王辉等开发及验证了直肠癌切除术后肠功能障碍放疗后预测模型
该研究建立和验证了一个风险模型,以提高预测恢复性直肠癌切除术后新辅助放疗后主要肠功能障碍的围手术期特征。
Gastroenterology:华中科技大学赵刚团队发现慢性胰腺炎纤维化的调控新机制
该研究表明胰腺腺泡细胞来源的鞘氨醇-1-磷酸通过诱导自噬和激活胰腺星状细胞参与慢性胰腺炎的纤维化。
Gastroenterology:ALKBH5通过瞄准AXIN2来促进免疫抑制,以促进结直肠癌,是促进免疫治疗的目标
这项研究在CRC中发现了ALKBH5-N6-甲基腺苷-AXIN2-Wnt-DKK1轴,该轴驱动免疫抑制以促进肿瘤发生。靶向ALKBH5是使CRC对免疫疗法敏感的一个有前途的策略。
Gastroenterology:抗 TNF 药物联合低剂量甲氨蝶呤与抗 TNF 药物单药治疗儿童克罗恩病的疗效比较
克罗恩氏病是一种炎症性肠病(IBD),可能会影响从口腔到肛门的胃肠道的任何部分。症状通常包括腹痛,腹泻(如果发炎严重,可能会流血),发烧和体重减轻。
一般人群和各类高危人群中肝脂肪变性和肝纤维化的患病率研究:一项570万中国成人的全国性研究
该研究旨在估计中国普通人群和具有潜在危险因素人群中肝脏脂肪变性和肝纤维化的患病率,为普通人群和高危人群中脂肪肝和肝纤维化的筛查和管理提供政策依据。
Gastroenterology:振动胶囊治疗慢性便秘的疗效分析
慢性便秘是指已持续数周或更长时间的不常排便或排便困难症状。 便秘通常被定义为每周排便少于三次。 尽管偶尔便秘很正常,但有些人会有慢性便秘,并导致其日常工作能力受到影响。
Gastroenterology:上海交通大学张志刚/蒋书恒/张雪莉发现肝细胞癌进展的调控新机制
HEATR1敲低导致泛素-蛋白酶体系统的破坏和IkB/NF-kB和NPM1-MYC轴的改变。这些发现为HCC的发生机制提供了新的见解。
Gastroenterology:结直肠腺瘤风险分类系统的比较
本研究的优势包括长期的随访,以及通过标准化、完整的图表审查获得的详细、高质量的数据。通过使用病例队列设计,能够保持队列研究的有效性,大大减少了工作量,并克服了基于癌症登记的队列中腺瘤大小和数量信息。
Gastroenterology:ChatGPT回答关于结肠镜检查的常见问题
这项研究首次证明了当代对话式人工智能程序能够为胃肠病学家确定的有关结肠镜检查的CQs提供易于理解、科学充分且总体令人满意的答案。
Gastroenterology:再取进展!香港中文大学于君团队揭示了ALKBH5抑制结直肠癌免疫微环境的机理
该研究在CRC中发现了ALKBH5-m6A-AXIN2-Wnt-DKK1轴,该轴驱动免疫抑制以促进肿瘤发生。研究结果表明,靶向ALKBH5是一种很有前途的策略,能使CRC对免疫治疗重新敏感。