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《成人血液病患者新型冠状病毒疫苗接种中国专家共识(2023年版)》解读 解读 其它

2023-07-15

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希望本解读有助于临床一线工作者更好的为成人血液病患者的新冠疫苗接种作出决策。

成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读 解读 其它

2023-07-13

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在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

2023 BTS指南:胸膜疾病 指南 其它

胸膜疾病是临床常见疾病,本文主要针对胸膜疾病的临床管理提供指导建议。内容涉及自发性气胸,未确诊的单侧胸腔积液,胸膜感染,恶性胸腔积液。

人偏肺病毒感染诊疗方案(2023年版) 指南 其它

人偏肺病毒感染诊疗方案(2023年版)

医用呼吸道湿化器注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用呼吸道湿化器注册审查指导原则》。

《2022年中国肺癌患者生存质量白皮书》要点解读 解读 其它

2023-07-07

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本文对该报告进行解读,帮助公众了解肺癌患者真实情况以及为我国肺癌诊疗康复领域提供重要的实证依据和有价值的见解。

新冠病毒检测试剂产品说明书变更对比表 政策 其它

国家药监局组织修订发布了《新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则》等三项新冠病毒诊断产品指导原则,分别对新冠病毒核酸、抗原、抗体检测试剂说明书相关内容进行了修订,调整了预期用途

SEOM-GECP 小细胞肺癌 (SCLC) 诊断、治疗和随访临床指南 (2022) 指南 其它

该指南基于对相关已发表研究的系统回顾,并得到了来自西班牙肺癌研究组(SLCG)和西班牙肿瘤内科学会(SEOM)的十位治疗专家肿瘤学家的共识,以及由SEOM指定的两名专家组成的外部审查小组。

呼吸系统过滤器注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《呼吸系统过滤器注册审查指导原则》。

医用分子筛制氧机注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用分子筛制氧机注册审查指导原则》。

2023 加拿大共识建议:KRAS G12C突变非小细胞肺癌的管理 共识 其它

针对KRAS G12C的几种药物已经进入临床研发阶段。本文主要针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的管理提供指导建议。

2023 SASM/SOAP共识指南:妊娠期阻塞性睡眠呼吸暂停的筛查、诊断和治疗 指南 其它

2023-07-06

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孕妇患阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的风险增加,但很少有专门的文章来指导妊娠期和产后OSA的筛查、诊断和治疗的临床决策。本文基于现有证据,主要针对妊娠期阻塞性睡眠呼吸暂停患者的筛查、诊断和治疗提出建议。

呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则 指导原则 其它

 为进一步规范呼吸机医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

2023 NICE 诊断指南:AI 衍生的计算机辅助检测 (CAD) 软件,用于检测和测量 CT 扫描图像中的肺结节[DG55] 指南 其它

关于人工智能衍生的计算机辅助检测 (CAD) 软件的基于证据的建议,用于检测和测量 CT 扫描图像中的肺结节。

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