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人工智能筛查子宫颈异常鳞状细胞判读标准和准确性评价的专家共识 共识 其它

2024-11-18

暂无更新

随着数字细胞病理技术和人工智能筛查系统的飞速发展,人工智能辅助子宫颈细胞学诊断已经成为可能。

临床试验中细胞因子定量检测的专家共识(2024版) 共识 其它

2024-11-07

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涵盖检测平台选择原则、检测方法验证要求、生物样品质量的影响因素等方面,旨在为此类研究的科学、规范开展提供实用性的参考。

粪便自动化检测与报告专家共识 共识 其它

2024-10-28

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参考借鉴相关国家标准、行业标准,针对粪便自动化检测中的关键问题进行反复讨论并达成共识,以促进其规范化与标准化应用,为检验结果的准确报告与互认提供质量保证。

2024 生殖与临床科学家学会指南:实验室诊断男科学良好实践 指南 其它

2024-10-01

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本指南更新并阐明了 2012 年生物医学男科学学会《实验室男科学良好实践指南第 3 版》中与诊断男科学相关的内容。

2024版《梅毒实验室检测建议》的解读 解读 其它

2024-09-20

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为方便中国从事梅毒诊疗的医护人员和技术人员等学习、研究和借鉴,现就2024版《梅毒实验室检测建议》核心要点进行解读。

中国肠道微生态实验室标准技术规范专家共识(综述) 共识 其它

2024-08-20

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为明确流程,中国抗癌协会肿瘤与微生态专业委员会和湖北省免疫学会肿瘤与微生态专业委员会组织相关专家进行讨论,提出肠道微生态实验室标准技术规范,为肠道微生态领域的进一步深入研究提供依据。

纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识 共识 其它

2024-07-30

暂无更新

对纳米孔测序的样本采集与保存、检测过程、生物信息学分析、报告解读等全流程进行了规范,并对其中的关键问题给出了推荐意见。

2024 AMP/ACMG/CPIC共识建议:DPYD基因分型建议 共识 其它

本文主要提供了最小变异等位基因集(第1层)和变异等位基因扩展列表(第2层)建议,重点介绍了可应用于所有二氢嘧啶脱氢酶相关药物的临床DPYD PGx检测。

先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理指南 指南 其它

2024-07-17

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先天性纤维蛋白异常生成血症 (CD) 的特征是功能障碍由异常的纤维蛋白原分子结构诱导,导致血液凝固功能障碍。本文为先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理提供治疗建议。

免疫细胞功能状态量化检测评估与临床应用专家共识 共识 其它

探讨免疫细胞功能状态量化检测评估方向和原则,并以此为契机,推动免疫力解码以及免疫健康领域基础课题和临床试验的深入研究。

关于国际法医遗传学学会(ISFG)对STR序列命名建议的解读 解读 其它

2024-06-20

暂无更新

本文回顾了ISFG关于STR命名的历程,对该建议的主要内容进行解读,并与目前国内司法和公安行业现行的相关规范进行比较,以期帮助同行理解和使用。

消化内镜黏膜活检标本病理切片制备规范化处理专家共识 共识 其它

内镜室活检标本取材和病理制片不规范可能导致以下问题的出现:内镜活检标本较大,病理报告仅描述为取材表浅;内镜下见较倾向肿瘤性病变或黏膜明显呈萎缩性改变,病理报告仅诊断为慢性非萎缩性胃炎。

自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识 共识 其它

2024-05-31

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制定《自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识》,以期能更好地规范自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立,保证检验结果的准确性。

2024 EFLM 欧洲尿液分析指南 指南 其它

这些指南至少需要在新的诊断标记和传染性病原体、自动粒子计数的发展、当前的标本采集工具、质量控制流程和分析性能规范方面进行更新。

半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2024年修订版) 指导原则 其它

为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。

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