2024-11-07
涵盖检测平台选择原则、检测方法验证要求、生物样品质量的影响因素等方面,旨在为此类研究的科学、规范开展提供实用性的参考。
2024-10-28
参考借鉴相关国家标准、行业标准,针对粪便自动化检测中的关键问题进行反复讨论并达成共识,以促进其规范化与标准化应用,为检验结果的准确报告与互认提供质量保证。
2024-10-01
本指南更新并阐明了 2012 年生物医学男科学学会《实验室男科学良好实践指南第 3 版》中与诊断男科学相关的内容。
2024-08-20
为明确流程,中国抗癌协会肿瘤与微生态专业委员会和湖北省免疫学会肿瘤与微生态专业委员会组织相关专家进行讨论,提出肠道微生态实验室标准技术规范,为肠道微生态领域的进一步深入研究提供依据。
本文主要提供了最小变异等位基因集(第1层)和变异等位基因扩展列表(第2层)建议,重点介绍了可应用于所有二氢嘧啶脱氢酶相关药物的临床DPYD PGx检测。
2024-07-17
先天性纤维蛋白异常生成血症 (CD) 的特征是功能障碍由异常的纤维蛋白原分子结构诱导,导致血液凝固功能障碍。本文为先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理提供治疗建议。
2024-06-25
探讨免疫细胞功能状态量化检测评估方向和原则,并以此为契机,推动免疫力解码以及免疫健康领域基础课题和临床试验的深入研究。
2024-06-20
本文回顾了ISFG关于STR命名的历程,对该建议的主要内容进行解读,并与目前国内司法和公安行业现行的相关规范进行比较,以期帮助同行理解和使用。
2024-06-05
内镜室活检标本取材和病理制片不规范可能导致以下问题的出现:内镜活检标本较大,病理报告仅描述为取材表浅;内镜下见较倾向肿瘤性病变或黏膜明显呈萎缩性改变,病理报告仅诊断为慢性非萎缩性胃炎。
2024-05-31
制定《自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识》,以期能更好地规范自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立,保证检验结果的准确性。
2024-05-27
为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。