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2023 EBMT/ELN国际工作组建议：同种异体造血干细胞移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理
共识
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骨髓纤维化患者管理的复杂性不断增加，本文主要针对同种异体造血干细胞移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理提出新的指导建议。
2023 BSH指南：骨髓纤维化的诊断及预后评估
指南
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本文是对英国血液病学会(BSH)关于骨髓纤维化(MF)指南的更新，主要针对原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板血症后骨髓纤维化的诊断和预后评估提供了的明确指导。
2022 EBMT意见书：适合同种异体造血细胞移植的原发性或继发性骨髓纤维化患者脾肿大
共识
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骨髓纤维化是一种血液系统恶性肿瘤，脾肿大是该病的一个标志，唯一的治愈方法是异基因造血细胞移植(HCT)。与无明显脾肿大的患者相比，显著的脾肿大可能与移植延迟和移植失败的风险较高、非复发死亡率增加以及H
2021共识建议：芦可替尼在骨髓纤维化治疗中的应用（更新版）
共识
EN
2021-12-21
骨髓纤维化是一种罕见的骨髓疾病，患者症状负担重、预后差、生存期短。本文主要针对芦可替尼治疗骨髓纤维化提供最新指导建议，重点涉及剂量优化、监测、不良事件管理等。
2018 奥地利共识：芦可替尼治疗骨髓纤维化
共识
CN
2018-07-24
从2012年起，口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识，主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。
2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识
共识
EN
2015-09-15
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
