已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到500条结果
3D打印髋臼杯产品注册技术审查指导原则 指导原则 CN

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《3D打印髋臼杯产品注册技术审查指导原则》。

2024 AHA科学声明:肥胖症科学在临床实践中的应用 其它 EN

本文描述了被证明有效或有希望加强肥胖基础研究的转化和临床应用的策略;确定肥胖症科学在临床实践中的关键差距;为卫生保健专业人员、卫生保健系统和其他利益相关者提供指导和资源,促进肥胖科学的广泛实施和吸收。

2024 法国指南:经颈静脉肝内门腔静脉分流术(TIPS)的适应证和模式 指南 EN

2024-05-17

暂无更新

经颈静脉肝内门腔静脉分流术(TIPS)已成为治疗或预防门静脉高压相关并发症的必要手段。现在主要建议用于治疗腹水预防出血以及肝脏血管疾病患者的治疗。本主要介绍了TIPS的适应证和模式,以指导TIPS的应

2024 ERIC建议:慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析(更新版) 其它 EN

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状

2024 ESO指南:卒中后卵圆孔未闭的诊断和管理 指南 EN

本文主要为缺血性脑卒中和PFO患者的诊断、治疗和长期管理提供指导建议。

2024 法国指南:抽动秽语综合征的诊断和管理 指南 EN

抽动秽语综合征(TS)是指在可变但频繁的精神共病背景下发展的运动和语音抽搐的关联,其特征是在18岁之前出现至少一年的几种运动抽动和至少一种语音抽动。本文主要针对抽动秽语综合征的诊断和管理提供指导。

2023 JSCO临床实践指南:止吐(更新版) 指南 EN

本文为2023年日本止吐指南的英文版,指南修订了呕吐风险分类,以纳入新的抗肿瘤药物和化疗方案。并针对化疗引起的恶心和呕吐的评估和管理提供循证指导。

中药改良型新药研究技术指导原则(试行) 指导原则 CN

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

虚拟现实技术应用于认知功能康复的专家共识 共识 CN

2024-05-15

暂无更新

本共识的制定为VR技术在认知功能康复领域提供了全面而系统的指导,促进VR康复技术的进一步发展和临床实践的推广。

巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。

《生长减缓婴幼儿的追赶生长:指导临床医师的专家建议》解读 解读 CN

2024-05-14

暂无更新

本文结合我国临床现状,对该“建议”进行解读,以期为我国临床医师管理生长减缓婴幼儿提供指导和参考。

硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则》。

2024 ACC/AHA/AACVPR/APMA/ABC/SCAI/SVM/SVN/SVS/SIR/VESS指南:下肢外周动脉疾病的管理 指南 EN

下肢外周动脉疾病(PAD)是一种常见的心血管疾病,本文主要为指导临床医生治疗PAD的多个临床表现亚群(即无症状、慢性症状、慢性肢体威胁缺血和急性肢体缺血)提供建议。

共500条页码: 1/34页15条/页