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涉及人工智能干预的临床试验报告规范：CONSORT-AI扩展
指南
EN
2020-09-01
报告试验统一标准2010提供了报道随机试验的最低标准。它的广泛使用有利于确保新的干预的评估的透明度。最近，人们越来越认识到这一点---涉及AI的干预需要经历严格的，前瞻性的评估来证实对健康结果的影响。
2020 ESPGHAN意见书：益生菌和早产儿
指南
EN
2020年5月，欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)营养委员会以及益生菌和益生元工作组发布了益生菌和早产儿意见书。全球范围内有超过10000名早产儿参加了益生菌随机试验，结果显示益生菌
2019 NARC共识报告：心血管临床试验中药物不依从报告，解释和分析的标准分类和框架
共识
CN
多年来，不依从一直被公认为是一个常见的问题，对临床结局和医疗保健成本均有重大影响。即使在临床试验的受控环境中，药物依从性也非常低。在心血管随机试验中，非依从数据的收集明显不同，本文主要针对心血管临床试验中药物不依从报告，解释和分析的标准分类和框架提供专家共识。
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
CN
2017-09-05
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
2016 AHA科学报告：心脏复律除颤器预防心源性猝死
其他
CN
2016-04-26
在美国，每年有超过30万人死于心源性猝死，其中大多数是无法进行积极干预的低危人群。随机试验证实，植入式心脏复律除颤器（ICD）能够降低高危患者的死亡风险，但是部分患者群体存在ICD禁忌症，无法接受ICD治疗，因此可穿戴心脏复律除颤器（WCD）应运而生。近期，美国心脏协会（AHA）专家小组就应用WCD预防心源性猝死给出了科学报告。
