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随机试验危害报告指南:Harms 2022声明解读 解读 CN

2024-03-01

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一项具有临床应用价值的干预措施必须是有效且安全的,因此评价干预措施时,需综合权衡其益害比,只有益处大于危害的干预措施才有应用价值。评价某种干预措施的益害关系,应在临床试验中同时报告益处和危害的证据。为

2023年加拿大肾癌论坛共识声明:肾细胞癌的辅助治疗 共识 EN

最近的几个随机试验评估了基于佐剂免疫检查点抑制物(ICI)的治疗对肾癌(RCC)手术后结果的影响,结果各不相同。这份共识声明的目的是就加拿大肾透明细胞癌完全切除后使用ICIS治疗提供数据指导。

2023 SITC共识:免疫检查点抑制剂联合靶向治疗的耐药性定义 共识 EN

免疫疗法为一些患者提供了深度和持久的疾病控制,但许多肿瘤对单剂免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗没有应答。在各种实体肿瘤的随机试验中,与肿瘤靶向或抗血管生成治疗相比,与ICIs的联合治疗策略显示出了增强

非劣效性和等效性随机试验的报告:CONSORT 2010 声明的扩展 指南 EN

2022-09-01

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CONSORT(报告试验综合标准)声明,包括检查表和流程图,是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验,以评估一

整群随机试验和交叉试验偏倚风险评价工具RoB2.0(2021修订版)解读 解读 CN

整群随机试验和交叉试验偏倚风险评价工具RoB2.0(2021修订版)在原有版本的基础上进行了更新。本文介绍RoB2.0工具的更新发展,并且针对整群随机试验和交叉试验RoB2.0最新版的更新内容和配套软

2022 ISTH 的 SSC 指南:COVID-19 管理中抗血栓治疗的良好实践声明 指南 EN

尽管出现了使用抗血栓药物来降低 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 患者血栓栓塞、终末器官衰竭和可能的死亡率的高质量随机试验数据,但关于最佳患者选择的问题仍然存在对于这些策略,在门诊和住院环

2021 ELN建议:合理应用细胞减少药物治疗真性红细胞增多症 共识 EN

真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布,欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。

随机试验和观察性研究的中介分析报告规范指南:AGReMA 声明 指南 CN

2021-10-01

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重要性:随机试验和观察性研究的中介分析可以产生关于干预和暴露可能影响健康结果的机制的证据。中介分析的出版物正在增加,但其报告的质量并不理想。 目标:为随机试验和观察性研究的中介分析报告制定国际共识指南

非劣与等效随机对照试验报告规范:CONSORT拓展 指南 CN

2021-10-01

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CONSORT(联合试验报告标准)声明,包括清单和流程图,是一项指南,旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验,这些试验评估一种

CONSORT 2010 声明:个人随机试验中报告的扩展清单 指南 EN

2021-09-01

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有证据表明,随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性,以及研究人员为系统评价和结果提取信息而造成的研究浪费。制定报告试验的综合标准 (CON

stepped wedge cluster随机试验的报告:CONSORT 2010 声明的扩展以及解释和详细说明 指南 EN

2021-09-01

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本报告介绍了阶梯楔形集群随机试验 (SW-CRT) 的综合报告试验标准 (CONSORT) 扩展。 SW-CRT 涉及将簇随机化为不同的序列,这些序列决定了每个簇将切换到干预条件的顺序(或时间)。 制

CONSORT 2010 解释和详细说明:更新的平行组随机试验报告指南 指南 EN

2021-09-01

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压倒性的证据表明随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。没有透明的报告,读者无法判断试验结果的可靠性和有效性,也无法为系统评价提取信息。最近的方法学分析表明,报告和设计不充分与对治疗效果的估计

非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明:2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展 指南 EN

2021-09-01

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不完整和不充分的报告是一种可以避免的浪费,会降低研究的有效性。 CONSORT(综合报告试验标准)声明是一项循证报告指南,旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年,CONSORT 小组对原始声明进

由于 COVID-19 大流行和其他情有可原的情况而修改的试验方案和已完成试验报告指南:CONSERVE 2021 声明 指南 EN

2021-09-01

暂无更新

重要性:情有可原的情况可能会触发随机试验的计划外变更,并引入方法学、伦理学、可行性和分析挑战,可能会损害研究结果的有效性。许多随机试验都要求针对 COVID-19 大流行做出改变,但报告此类修改的指南

人工智能相关的随机对照试验报告指南:CONSORT-AI 指南 EN

CONSORT 2010(报告试验的统一标准)声明提供了报告随机试验的最低指南。它的广泛使用有助于确保评估新干预措施的透明度。最近,人们越来越认识到,涉及人工智能 (AI) 的干预措施需要经过严格的前

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