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von Hippel-Lindau 病患者监测指南:国际 VHL 监测指南联盟和 VHL 联盟的共识声明 共识 EN

Von Hippel-Lindau (VHL) 病是一种罕见的遗传性癌症易感综合征。作者报告了多器官监测方案的更新建议。

SEOM临床指南:遗传性TP53相关癌症综合征(2022) 指南 EN

Li-Fraumeni综合征是由TP53基因的杂合种系致病变异引起的。它涉及儿童和成人各种恶性肿瘤的高风险,主要是绝经前乳腺癌、软组织肉瘤和骨肉瘤、中枢神经系统肿瘤和肾上腺皮质癌。相关临床表现的多样性

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-遗传性癌症易感性 指南 EN

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-遗传性癌症易感性

2022 AIM 临床适用性指南:遗传性癌症易感性基因检测 指南 EN

AIM 遗传性癌症易感性基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括筛查遗传性癌症易感性综合征。

前列腺癌胚系检测的实施:2019年费城前列腺癌共识 共识 EN

2020-06-04

暂无更新

目的:胚系检测(GT)是前列腺癌(PCA)治疗、管理和遗传性癌症评估的核心特征。关键需求包括纳入不断发展的基因数据的优化多基因检测策略,GT适应症和管理的一致性,以及解决不断增长的基因服务需求的替代基

2019 ACOG委员会意见:遗传性癌症综合征和风险评估(No.793) 其他 CN

2019年12月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了遗传性癌症综合征和风险评估的第793号委员会意见。遗传性癌症综合征是某些类型癌症的遗传易感性,通常在早期发病,是由一个或多个基因的遗传致病性突变引起,本文主要针对遗传性癌症综合征的风险评估提供指导建议。

2017 ACOG《遗传性乳腺癌卵巢癌综合征》指南解读(卵巢癌篇) 解读 CN

2017-11-20

暂无更新

遗传性乳腺癌卵巢癌综合征是一种遗传性癌症易感综合征,其特征在于家族中多个成员罹患乳腺癌和(或)卵巢癌。2017年9月,美国妇产科医师学会(ACOG)更新第182号意见,即《遗传性乳腺癌卵巢癌综合征》,该指南详述了与遗传性乳腺癌卵巢癌综合征相关的基因突变(主要为BRCA1和BRCA2)以及降低风险的措施,并作出了推荐意见。本文仅就该指南中关于卵巢癌部分进行简要解读。

2016 ESMO临床诊疗指南:BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查 指南 CN

2016年9月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查指南,指南主要聚焦携带基因BRCA1/2突变个体的癌症筛查和预防。指南主要内容包括发病率和流行病学,BRCA基因突变的咨询和随访,乳腺癌、卵巢癌风险的降低,BRCA基因突变的筛查等。

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