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2023 日本临床实践指南：肌萎缩侧索硬化的管理（更新版）
指南
EN
2024-03-23
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种成人发病的顽固性运动神经元疾病，本文主要针对ALS提供供最新指导，主要内容涵盖了 ALS 的病因、诊断标准、疾病监测和治疗、症状管理、呼吸、康复、营养、代谢、患者指示
德国神经病学会"运动神经元疾病"指南
指南
EN
2023-06-15
导言诊断和治疗指南是必要的,因为病例的数量较多,并具有侵略性的疾病过程。鉴于患者患病率低和严重受损,往往不可能生成基于证据的数据,从而使ALS准则部分依赖于专家意见。
2021 循证意见书：肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的物理和康复医学实践
指南
EN
2021-11-17
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
2021 循证意见书：肌萎缩侧（ALS）患者的物理和康复医学实践
指南
EN
2021-11-17
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【中文版】
指南
CN
2015-11-19
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。
肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【英文版】
指南
EN
2015-11-19
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。
