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《血管活性药物静脉输注护理》团体标准解读 解读 其它

2024-10-20

暂无更新

旨在保证血管活性药物静脉输注护理过程中的安全,减少并发症的发生,同时也为规范护士用药提供指导。

成人患者安全输注血管活性药物的最佳证据总结 其它 其它

2024-03-10

暂无更新

该研究总结了成人患者血管活性药物输注的最佳证据,可为医务人员提供科学的输注方案,保证患者安全,提高护理质量。

2024 AHA科学声明:心血管疾病的姑息性药物治疗 共识 其它

本文主要介绍了心血管疾病的姑息性药物治疗,包括心血管药物和基本姑息性药物,总结和澄清了指南指导和循证医学治疗在终末期心力衰竭、肺动脉高压、冠心病和其他心肌病患者中的应用的现有证据。

儿童治疗性药物监测专家共识 其它

治疗性药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)指在药代动力学(pharmacokinetics,PK)原理指导下,应用现代分析技术定量测定患者治疗用药后体液中的药物及其代谢产物的浓度,从而设计或调整给药方案,以实现个体化治疗,提高疗效,避免或减少药物毒副反应。TDM是20世纪药物治疗学重大进展之一,是医师合理用药,提高医疗服务质量的有效途径。儿童是TDM的重点人

FDA官网:根据FD&C法案第506C条,通知FDA成品或活性药物成分的生产中止或中断 指南 其它

美国食品和药物管理局(FDA)宣布推出一份名为“根据FD&C法案第506C条永久停止或中断生产的通知”的行业指南草案。该指南草案旨在帮助申请人和制造商及时向FDA提供关

2022 EANM指南:放射性药物的质量风险管理 指南 其它

2022年4月,欧洲核医学协会(EANM)发布了放射性药物的质量风险管理指南。本文是对EANM现行良好放射性药物指南的补充,目的是为放射性药物的质量风险管理提供指导。

2024 FDA指南:推荐的Ames阳性药物(活性成分)或代谢物的后续测试,以支持健康受试者的首次人体临床试验 指南 其它

美国食品药品监督管理局宣布推出一份行业指南草案,标题为“Ames 阳性药物(活性成分)或代谢物的推荐随访检测,以支持对健康受试者的首次人体临床试验”。

手性药物质量控制研究技术指导原则 其它

手性药物质量控制研究技术指导原则

2024 IHS全球实践建议:偏头痛的急性药物治疗 共识 其它

为了在全世界范围内改善偏头痛的治疗,国际头痛学会(IHS)在此制定了一份偏头痛急性药物治疗的实用建议清单。本文主要基于现有的治疗指南和专家共识,共涉及17个急性偏头痛治疗不同方面的问题。

2022 AIM 临床适用性指南:治疗性放射性药物 指南 其它

AIM 治疗性放射性药物临床适用性指南中涉及的治疗包括最常用的用于肿瘤疾病的放射性药物治疗。

2024 IHS全球实践建议:偏头痛的预防性药物治疗 共识 其它

IHS的实践建议是基于现有的治疗指南和专家共识,为了在全球范围内改善偏头痛的管理,本文件侧重于提供偏头痛预防性药理管理的实用建议。

医疗机构细胞毒性药物职业暴露风险防控指南Δ 指南 其它

本指南旨在为医疗机构制定细胞毒性药物分级防控措施提供参考与补充。

医疗机构细胞毒性药物职业暴露风险防控指南 指南 其它

本指南为医疗机构制订细胞毒性药物相关防控措施提供参考与补充,将医务人员发生细胞毒性药物职业暴露的可能性降到最小,实现暴露风险最小化,保护医务人员的安全。

2021 ACG临床指南:特异性药物性肝损伤的诊断和管理 指南 其它

本文主要针对特异性药物性肝损伤的诊断和管理提供指导建议。

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