2024-11-26
本文主要针对慢性髓性白血病(CML)/骨髓增生性肿瘤(MPN)的管理提供指导。
2024-04-17
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓性白血病(AML)的一种亚型,本文主要针对APL的管理提供指导建议。
2022-11-17
为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系,药审中心起草了《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则(征求意见稿)》
2022-11-14
抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)是通过特定连接头将靶标特异性的单克隆抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联的药物,以单克隆抗体为载体将小分子细胞毒性药物以靶向的方式高效
成人恶性肿瘤中性粒细胞减少伴发热抗菌药物预防和门诊管理临床指南,旨在为门诊中的成人恶性肿瘤中粒缺伴发热患者提供抗菌药物预防治疗方案。PurposeTo provide guidelines on antimicrobial prophylaxis for adult neutropenic oncology outpatients and on selection and treatment
2024-10-10
本共识评估了促血小板生成药物在妇科恶性肿瘤放化疗过程中应用的有效性及安全性,旨在形成妇科恶性肿瘤放化疗相关血小板减少症规范化管理的中国专家共识。
2024-06-02
放疗和化疗作为妇科恶性肿瘤常用的治疗手段,所致骨髓抑制尤其是中性粒细胞减少,为最常见的血液系统不良反应,严重者可出现中性粒细胞减少性发热(febrileneutropenia,FN)。
2023-12-28
本共识对紫杉醇化疗过敏反应的分级、诊断、治疗及预防等方面的内容进行了制定,旨在为妇科恶性肿瘤紫杉醇化疗所致过敏反应的规范化预防和诊治提供参考。
2020年2月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)更新发布了血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理改善建议。移植物抗宿主病(GVHD)是导致异基因干细胞移植后死亡的主要原因,本文是对2014年共识建议的更新,共形成了29条达成100%共识的建议和9条达成95%的建议。
本指南是一系列指南中的一个,就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品的临床试验的资格标准提供建议。 具体而言,该指南包括关于纳入患有器官功能障碍或既往或并发恶性肿瘤的患者的建议。
2019-09-07
日本2018年血液恶性肿瘤——巨球蛋白血症/淋巴浆细胞性淋巴瘤实践指南主要针对巨球蛋白血症/淋巴浆细胞性淋巴瘤的临床管理提出指导建议,全文共推出了1个管理流程图和3个临床问题。
2023-02-06
全基因组测序和大型体细胞基因板在血液恶性肿瘤中的应用正在识别越来越多的具有潜在或已证实的血液恶性肿瘤种系易感性的个体。目前没有关于管理这类变种携带者或其危险亲属的国家或国际最佳做法准则。为了解决这一差