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注意缺陷多动障碍(ADHD)药物临床试验技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的慢性神经发育障碍,起病于童年期,属于儿童常见精神障碍,严重影响患者的学习、家庭和社会生活,并涉及全生命周期的损害。为鼓励和推动ADHD药物研发,规范临床研究设计

从最近的遗传学研究看注意力缺陷/多动障碍 共识 EN

2021-04-05

暂无更新

注意力缺陷/多动症 (ADHD) 是一种常见且高度可遗传的神经发育障碍 (NDD)。在这篇叙述性综述中,我们总结了近5-10年来定量和分子遗传学研究的最新进展。结合大规模的国际合作,这些进展使人们在理

2021 UKAAN共识声明:成人ADHD患者职业治疗干预建议 共识 EN

2021-02-04

暂无更新

2021年2月,英国成人ADHD网(UKAAN)发布了成人ADHD患者职业治疗干预建议共识声明。注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种延续到成年的神经发育障碍,其治疗方式主要是药物和心律治疗,职业疗法尚未

2020 共识指南:Rett综合征的终身管理 共识 EN

Rett综合征是一种具有复杂共病的严重的神经发育障碍,本文主要目的是针对Rett综合征的终身管理提供共识指导。

发育和行为儿科学会儿童和青少年复杂注意力缺陷/多动障碍评估和治疗临床实践指南 指南 EN

注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 是最常见的儿童神经发育障碍,与一系列使诊断评估和治疗复杂化的并存病症有关。多动症及其并存条件可能影响多种环境(家庭、学校、同龄人、社区)的功能,使受影响的儿童或青少年

2020 AAP临床报告:儿童自闭症谱系障碍的识别,评估和管理 指南 EN

2020年1月,美国儿科学会(AAP)发布了儿童自闭症谱系障碍的识别,评估和管理的临床报告,自闭症谱系障碍(ASD)是一种场均按的神经发育障碍,本文是对2007年AAP发布的ADS评估和治疗临床报告的

2019 CPS立场声明:儿童自闭症谱系障碍早期发现 其他 CN

2019年11月,加拿大儿科学会(CPS)发布了关于儿童自闭症谱系障碍早期发现的立场声明,自闭症谱系障碍(ASD)是一种伴随终身的神经发育障碍,严重影响儿童及其家庭的生活质量。本文为社区儿科医生和其他初级保健者针对ASD的早期识别提供了清晰、全面、证据充分的建议。

2019 国际共识声明:Pitt-Hopkins综合征的诊断和管理 共识 CN

Pitt-Hopkins综合征是一种以智力残疾为特征的神经发育障碍,临床罕见。本文主要针对Pitt-Hopkins综合征的诊断和管理提出指导建议。

妊娠期阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征临床诊治专家共识(草案) 共识 EN

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是妊娠期高血压、子痫前期、妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)等疾病发病的独立危险因素,同时也增加早产、胎儿生长受限、新生儿窒息的风险,甚至有研究报道 OSAHS可能影响婴儿的神经发育[9]。因此,中华医学会呼吸病分会睡眠障碍学组的有关专家会同部分妇产科专家对妊娠期 OSAHS 临床诊治的相关问题进行了充分讨

新生儿缺氧缺血性脑病磁共振诊断与损伤类型的分类建议 其他 EN

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)有比较统一的临床诊断与分度标准,但是符合相同诊断标准的窒息所致HIE 的临床表现、神经病理损伤类型有很大差异。磁共振成像(MRI)能很好地呈现HIE 损伤类型、损伤进程,且与其远期神经发育结局密切相关,但不同MRI 检查序列所反映的损伤表现可能不尽相同。弥散加权序列适宜的检查时间为出生后2~4 d,常规序列为出生后的4~8 d。HIE 的MRI 主要损伤类型有丘脑基底

染色体微阵列分析在产前诊断中的应用 其他 EN

染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术是一项高分辨率的全基因组筛查技术,可以检出大多数通过传统核型分析可以检出的染色体不平衡性改变,以及那些被称之为拷贝数变异(copy number variants,CNV)的微小缺失和重复。CNV可导致很多人类疾病,包括神经发育性疾病以及先天性异常,如先天性心脏病。CMA是先天性异常和神经发育性疾病产后诊

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