2023-07-26
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性，既有等位基因水平的多态性，同时还存在KIR单体型组成、基因拷贝数的差异性。为了规范KIR基因检测，中国输血协会人类组织抗原专业委员会与深
2024-07-30
本文从我国实际情况出发，结合最新循证医学证据，对该专家共识的重要内容进行解读，以便更好地指导我国临床医师规范化治疗心脏淀粉样变性患者。
2023台湾心脏病学会关于心脏淀粉样变性诊断与治疗的专家共识
共识
其它
2023-07-17
台湾心脏病学会心力衰竭专业委员会组织专家起草了《心脏淀粉样变性诊断与治疗专家共识》。本声明旨在帮助临床医生和医疗保健专业人员改善台湾心脏淀粉样变性的早期诊断和治疗。
本指南对资格标准、干细胞收集和动员策略和方案、风险适应的美法仑剂量、诱导和巩固治疗的作用、特定的支持性护理管理、关于生存、血液学反应和复发的长期结果进行了全面评估和干细胞移植后的器官反应。
2022-04-13
遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性 (hATTR)依据TTR基因突变及其在个体的外显率而有所不同致使临床表现具有异质性而难以早期诊断。本文主要针对遗传性ATTR淀粉样变性患者的临床和遗传性评估提供共识建
该指南由 EHA 指南委员会成员制定和批准，为医疗保健专业人员提供关于选择和管理接受大剂量化疗和 SCT 的 AL 淀粉样变性患者的明确指导。
2020-12-14
遗传性转甲状腺素淀粉样变性是一种迟发性怅然儿童显性遗传病，由细胞外逐渐沉积转甲状腺素淀粉样纤维引起，可导致器官损伤和死亡。本文主要针对遗传性转甲状腺素淀粉样变性的症状前基因检测提供共识建议。
2022-01-30
转甲状腺素蛋白相关淀粉样心肌病(transthyretin-related amyloid cardiomyopathy, ATTR-CM)是由于转甲状腺素前体蛋白错误折叠形成的不溶性淀粉样纤维沉积于
心脏淀粉样变性正在成为心力衰竭和死亡的未确诊原因。越来越多的文献表明，心脏淀粉样变性的无创诊断现在是可行的。然而，心脏淀粉样变性的诊断标准和影像学应用尚未标准化。
2017-11-30
今年4 月，欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）颁布了“低密度脂蛋白致动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）专家共识”。该共识通过对现有遗传学研究、前瞻性流行病学队列研究、孟德尔随机化研究以及降胆固醇治疗随机化临床研究的总结分析，得出结论认为：血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平与ASCVD 风险呈对数线性关系，降低LDL-C 水平可以显著降低心血管事件风险。降LDL-C 的临床获益取决于LDL-C
欧洲动脉粥样硬化学会的共识声明：脂蛋白(A)在动脉粥样硬化性心血管疾病和主动脉狭窄中的作用
共识
其它
这份2022年欧洲动脉粥样硬化学会的脂蛋白(A)[Lp(A)]共识声明更新了Lp(A)在动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和主动脉瓣狭窄中的作用的证据，为检测和治疗升高的Lp(A)水平提供了临床指
2017年4月，欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）最新颁布了“低密度脂蛋白致动脉粥样硬化性心血管疾病专家共识”。该共识通过对现有遗传学研究、前瞻性流行病学队列研究、孟德尔随机化研究以及降胆固醇治疗随机化临床研究的总结分析，得出结论：血浆LDL-C水平与ASCVD风险呈对数线性关系，降低LDL-C水平可以显著降低心血管事件风险。降LDL-C的临床获益取决于LDL-C降低的幅度，与所用药物无关。换言之，无
2021-07-01
心脏淀粉样变性是一种限制性浸润性心肌病，死亡率很高。由于心脏淀粉样变性相对罕见，识别和评估疑似淀粉样变性患者的临床和诊断专业知识主要限于少数专家中心。
2020年2月，加拿大心脏学会（CCS）联合加拿大心衰学会（CHFS）对2017年加拿大心力衰竭指南进行了部分更新。主要内容涉及功能性二尖瓣反流、SGLT2抑制剂、ARNI治疗HFpEF以及Tafam
