2023 共识意见：泽布替尼治疗恶性淋巴瘤（华氏巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤）未满足的临床需求
共识
其它
2023-05-11
泽布替尼已被批准用于治疗不同淋巴增殖性疾病的患者，在治疗耐药或应用推荐疗法后复发的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是优化泽布替尼在获得使用指征的恶性淋巴瘤中的应用。
以证据为基础的关于阿塔鲁伦(Translarna) 治疗杜氏肌营养不良症的建议，在 2 岁及以上可以行走的人群中，抗肌萎缩蛋白基因发生无义突变。
2021年9月，欧洲动脉硬化学会(EAS)发布了关于富含甘油三酯的脂蛋白及其残余物—代谢观察，在动脉硬化性心血管疾病中的作用及新兴治疗策略的共识声明。
2024-01-03
本指导原则旨在指导注册申请人对弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。
基于证据的建议：使用丹尼科潘联合瑞武丽珠单抗或依库珠单抗治疗患有残余溶血性贫血的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿。
本文描述了3个临床问题和14项建议，包括NTRK融合的检测人群、时机、检测方法以及对NTRK融合阳性晚期实体瘤患者的用药建议。
2022-01-15
对SGLT抑制剂治疗的优点及使用过程中应注意的重要风险进行全面总结， 为非糖尿病专科临床医生合理使用该药提供参考建议。
2022-01-01
2021 年， 英国糖尿病医师协会( ABCD) 联合英国糖尿病学会( Diabetes UK) 颁布了针对非糖尿病专科医师使用钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂( SGLT2i) 的声明与建议。
随着新型口服降糖药（OAD）二肽基肽酶4抑制剂（DPP⁃4i）、钠⁃葡萄糖共转运蛋白2 抑制剂（SGLT2i）上世后循证证据的积累，为治疗T2DM提供了新选择，也促进了降糖方案不断优化。
为提高临床医生对Met+DPP-4i+SGLT2i三联优化方案的认识，规范其临床应用，中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会组织有关专家，根据循证医学证据和临床实践经验，经多次讨论修改制定本专家共识，以
2023 IAS指南：家族性高胆固醇血症管理的最佳实践
指南
其它
一组国际专家系统地开发了这份指南，编制了现有以证据为基础的指南中关于FH患者检测（筛查、诊断、遗传测试和咨询）和管理（风险分层、治疗具有杂合或纯合FH的成年人或儿童、妊娠期间的治疗和使用血浆置换）的临
由于动脉粥样硬化始于儿童时期，因此需要对于家族性高胆固醇血症(FH)进行早期诊断和治疗。儿童家族性高胆固醇血症（FH）(15岁以下)的基本诊断是基于极低密度脂蛋白(LDL)胆固醇血症和FH家族史。本文
家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体遗传疾病，FH的发生风险极高，需要早期诊断，严格治疗以及进行家族筛查。本文主要针对成人家族性高胆固醇血症的诊断和治疗提供指导。
2019-07-01
心血管疾病在世界范围内越来越普遍，是导致死亡的主要原因之一。为了促进血脂异常的合理治疗，韩国脂质和动脉粥样硬化学会(KSoLA)自1996年开始推出血脂异常管理指南第一版，并定期更新。2018年韩国血脂异常管理指南作为韩国第4版血脂异常治疗和管理指南，主要内容包括血脂异常的流行病学，诊断和治疗标准，生活方式干预，药物治疗以及特殊人群血脂异常的管理。
2018年6月，日本动脉粥样硬化学会(JAS)发布了关于恰当应用PCSK9抑制剂的声明，JAS基于2017年动脉粥样硬化性心血管病诊断和预防指南发表该共识，主要目的是促进临床PCSK9抑制剂的恰当应用。
