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2024 AHA科学声明:先天性心脏病患者的神经发育结局:神经保护、风险分层、评估和管理更新 共识 EN

本文是对2012年科学声明的更新,介绍了先天性心脏病患者神经发育结局的知识现状,以及神经保护、风险分层、评估和管理的最佳实践。包括更新了发育迟缓或障碍的风险类别,以及增加神经发育风险的最新因素清单等。

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓 指南 EN

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓

推拿治疗儿童厌食症循证临床实践指南(2021版) 指南 CN

儿童长期厌食可影响生长发育,导致矮小、营养不良、贫血等症。一项对中国九个城市儿童生长发育迟缓情况的调查指出,父母身高矮、早产或低出生体重、出生身长短、早期喂养困难、食欲差、进食速度慢、食物过敏是导致婴

2022 昆士兰临床指南:小于胎龄新生儿(V5) 指南 EN

2022年3月,昆士兰卫生组织(QLD)更新了小于胎龄新生儿指南。人类的生长发育在怀孕后半期达到顶峰,宫内生长中断会增加胎儿/婴儿不良围产期死亡和发病的风险(如代谢疾病、神经发育迟缓、死产)。

《食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征诊断和治疗国际共识指南》解读 解读 CN

食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征(FPIES)是一种重要的非Ig E介导的食物过敏反应,常见于婴幼儿,急性发作时严重者会出现脱水、休克,慢性病程者可能出现生长发育迟缓。2017年,美国变态反应、哮喘和免

CATALISE:一项跨国和多学科Delphi共识研究--识别儿童的语言障碍 共识 EN

2021-09-01

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语言发育迟缓或受损是一个常见的发育问题,但对用于识别和分类儿童语言障碍的标准几乎没有达成一致意见。儿童的语言困难介于教育、医学和相关专业之间,他们可能都采用不同的方法来概念化它们。我们在这项研究中的目

ELSO指南:新生儿和儿童体外膜氧合后随访 指南 EN

新生儿和儿童如果在严重到需要体外膜氧合(ECMO)的危重病中幸存下来,就有可能出现神经系统损伤、神经发育迟缓、基础医疗条件恶化和出现新的医疗并发症。建议进行结构化的神经发育随访,以早期识别和及时干预任

2021 ACMG循证临床指南:先天性异常或智力残疾儿童的外显子组合基因组测序 指南 EN

2021年7月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发布了先天性异常或智力残疾儿童的外显子组合基因组测序指南,本文主要针对1岁之前发病一个或多个先天异常(CA)或18岁之前发病的发育迟缓(DD)或

先天性巨细胞病毒感染筛查与临床干预指南 指南 EN

人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是最常见的先天性感染病原体之一,呈全球性分布,在全球活产婴儿中HCMV先天性感染率约为0.7%,是新生儿罹患先天性感音神经性耳聋、视力障碍、智力发育迟缓和病毒性肝炎、病毒性肺炎等疾病的常见原因,严重者可导致流产、死胎、早产和新生儿死亡。近年来,先天性HCMV感染的流行病学、妊娠期管理、产前诊断以及新生儿治疗方面取得了显著进步,国内

非输血依赖型地中海贫血诊断与治疗中国专家共识(2018年版) 共识 EN

依据临床表现,地贫分为重型地贫和非输血依赖型地贫(NTDT)。NTDT是指一组不需要输血或者仅在感染、手术、妊娠、生长发育迟缓等特殊情况下需要输血的地贫类型,包括不需要输血的地贫α-地贫携带者、轻型β-地贫、HbC/β-一地贫)、偶尔需要输血的地贫(缺失型HbH病、轻度异常血红蛋白E/β-地贫)、需要间歇性输血的地贫(非缺失型HbH病、中间型β-地贫、中度异常血红蛋白E/β-地贫)。近十年来,对N

2016 CTFPHC建议:发育迟缓的筛查 其他 CN

2016年5月,加拿大预防保健工作组(CTFPHC)发布了发育迟缓的筛查建议,目的是为初级医疗保健提供者对1-4岁儿童没有明显迹象的发育迟缓的筛查提供建议,应用标准化工具进行筛查。

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