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2021-09-27
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则》。
2021-08-10
为进一步规范常见动物致伤诊疗工作,提高医疗救治质量和水平,切实保障人民群众身体健康和生命安全,我委组织专家制定了《常见动物致伤诊疗规范(2021年版)》。现印发你们,请遵照执行。
2022-01-06
我们的目标是提供一个指南,帮助研究人员在他们的实验设计中将实验结果转化为临床常规,以替换、减少和细化 (3R) 作为指导概念。
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2024-03-08
我们对哺乳动物心肌细胞再生的定义、特征、评价和研究方法、调控机制以及干预措施等进行整理并形成共识,旨在明确该领域尚需进一步阐明的重要问题,推动心肌再生研究的深化及其在临床上的应用转化。
2022-05-25
本研究基于PRISMA 2009指南,对已发表动物实验系统评价研究现状及报告质量进行分析、咨询相关领域专家后形成初始条目池,然后通过德尔菲2轮专家咨询完善初始条目池,最后通过共识会议修订条目,并最终形
2021-10-02
可重复的科学需要透明的报告。 ARRIVE 指南(动物研究:体内实验报告)最初于 2010 年制定,旨在改进动物研究报告。它们由信息清单组成,包含在描述体内实验的出版物中,以便其他人能够充分审查工作,
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2021-09-27
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试验设计、实施质量保证》。
2021-07-15
为进一步指导全国科学规范做好人感染动物源性流感的预防控制工作,我委组织研究制定了《人感染动物源性流感预防控制技术指南(试行)》。
2021-02-01
该指南为成年人,年轻人和72小时及以上的儿童中的人和动物叮咬(不包括昆虫叮咬)制定了抗菌药物处方策略。 它旨在优化抗生素的使用并降低抗生素的耐药性。
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本指南为通过乳腺内输注给药的具有抗菌活性的牛乳腺炎药品的申办者提供了目标动物安全性和有效性研究设计注意事项和建议。
2024-02-05
经国家药监局珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组等有关专家讨论和修改,形成征求意见稿。现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。
2021-10-07
在由于未知的健康风险和伦理问题而不允许对人类进行研究的情况下,动物试验至关重要。当前项目旨在使用已建立的基于共识的方法制定专门用于牙髓学动物研究的报告指南。该指南已命名为:2021 年牙髓动物研究的首
该指南为72小时及以上的成年人、年轻人和儿童的人和动物叮咬(不包括昆虫叮咬)制定了抗菌处方策略。它的目的是优化抗生素的使用,减少抗生素耐药性。
2024-03-20
该资源包是为世界卫生组织国家办事处和国家公共卫生机构开发的,概述了向其成员国提供建议以回应因流感爆发或动物检测而提出的人类健康问题所需的关键信息。