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体外诊断试剂分类规则 政策 其它

为规范体外诊断试剂分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),国家药品监督管理局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》,现予发布,自发布之日起施行。

体外诊断试剂分类目录 政策 其它

国家药监局组织修订了《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》,形成《体外诊断试剂分类目录》,现予发布。

体外诊断试剂分类规则(征求意见稿) 政策 其它

体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)。

体外诊断试剂临床研究技术指导原则 其它

体外诊断试剂临床研究技术指导原则

体外诊断试剂产品注册项目立卷审查要求 政策 其它

国家药品监督管理局组织对现行的《体外诊断试剂产品注册项目立卷审查要求》等文件进行了全面修订。

体外诊断试剂变更注册项目立卷审查要求 政策 其它

国家药品监督管理局组织对现行的《体外诊断试剂变更注册项目立卷审查要求》文件进行了全面修订。

体外诊断试剂延续注册项目立卷审查要求 政策 其它

国家药品监督管理局组织对现行的《体外诊断试剂延续注册项目立卷审查要求》文件进行了全面修订。

体外诊断试剂临床试验技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》。

体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则 指导原则 其它

本指导原则旨在指导注册申请人对体外诊断试剂主要原材料进行充分的研究,并整理形成注册申报资料,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集 政策 其它

我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定,组织制订了《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》。

体外诊断试剂参考区间确定注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《体外诊断试剂参考区间确定注册审查指导原则》。

定性检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《定性检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则》。

定量检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《定量检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则》。

体外诊断试剂临床试验指导原则(征求意见稿) 其它

体外诊断试剂临床试验指导原则(征求意见稿)

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