循证实践过程质量评价的指南及其解读

本文对该指南的产生背景、制订过程、条目内容进行介绍，以期为国内研究人员开展循证实践研究提供参考。

武汉大学中南医院循证与转化医学中心

循证实践

贝叶斯分析报告指南（BARG）

贝叶斯分析报告指南

Equator Network

贝叶斯 贝叶斯统计 报告指南

EULAR 在使用风湿病学观察数据分析和报告比较有效性研究时要考虑的要点

背景 在观察环境中随着时间的推移比较治疗效果受到几个主要威胁的阻碍，其中包括混杂和磨损偏差。

Equator Network

EULAR EULAR指南

人工智能驱动的决策支持系统早期临床评价报告指南：DECIDE-AI

人工智能驱动的决策支持系统早期临床评价报告指南：DECIDE-AI

Equator Network

人工智能 报告指南

在临床试验报告中结局报告指南：CONSORT-Outcomes 2022 扩展

在临床试验报告中结局报告指南：CONSORT-Outcomes 2022 扩展

Equator Network

临床试验

基于共识的调查研究报告清单（CROSS）

调查是一系列问题，旨在从特定人群中提取一组所需数据或意见。调查可以比其他一些数据收集方法更快地进行管理，并有助于从大量参与者那里收集数据。 调查中可以包含许多问题，以增加评估多个研究领域的灵活性，例如

Equator Network

共识

小鼠非淋巴组织的 DC 制备和流式细胞术分析指南

本文是树突状细胞指南文章系列的一部分，该系列文章提供了一系列最先进的方案，用于小鼠和人类树突状细胞 (DC) 的制备、流式细胞术表型分析、生成、荧光显微镜和功能表征) 来自淋巴器官和各种非淋巴组织。

欧洲变应性反应与临床免疫学会

2022 ACMG声明：临床基因和基因组检测的指定记录集

2022 ACMG发布关于临床基因和基因组检测的指定记录集（designated record set）的声明

美国医学遗传学与基因组学学会

基因测序 基因测序技术 临床基因测序

成人静脉血液标本管理的证据总结

在临床应用时，需要充分考虑临床情景，结合专业人士的判断及病人的意愿，遵循个体化原则，分析证据应用的障碍因素及促进因素，审慎地将证据应用于临床实践中。

南京医科大学附属无锡市人民医院

静脉血液标本

药物临床研究设计及实施规范解读——基于《E8（R1）：临床研究的一般考虑》

本文主要从临床工作者的角度对该指导原则的修订背景和重要内容进行解读，并结合我国现有的药物临床研究指导原则实施情况进行分析和讨论，旨在为更好地进行药物临床研究设计与实施提供参考。 

中国医学科学院北京协和医院消化内科

药物临床研究

FDA 指导文件:E19 在特定后期批准前或批准后临床试验中收集安全数据的选择性方法

本指南旨在提供关于使用选择性安全数据收集的国际统一指南

美国食品和药品监督管理局

临床试验

2022 NICE 医疗技术创新简报：PromarkerD 用于预测 2 型糖尿病患者患糖尿病肾病的风险 [MIB312]

NICE 开发了一份关于PromarkerD 的医疗技术创新简报 (MIB)，用于预测 2 型糖尿病患者患糖尿病肾病的风险。

英国国家卫生与临床优化研究所

糖尿病 糖尿病肾病 PromarkerD

FDA 指导文件：建立生物等效性的统计方法

本指南就如何满足所有药品的第 320 部分的规定提供了建议。

美国食品和药品监督管理局

生物等效性

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PROs伦理指南》解读

本文对发表于2022年的PROs伦理指南进行解读，旨在为广大同行提供参考并引起其对PROs相关伦理问题的重视。 

中山大学附属第一医院药学部

患者报告结局 病人结局评价

依据TIDieR制订护理研究方案报告及案例解读

概述描述干预措施的模板和报告规范（TIDieR）的主要内容及国内外应用现状，结合课题组构建的盆底肌干预方案对TIDieR的12个条目举例说明，并提出建议，旨在为我国学者应用TIDieR提供参考。

南方医科大学深圳医院

TIDieR 护理研究方案报告