Nature Biotechnology：耐热性GeoCas9与LNP的结合：高效递送与低脱靶风险的体内基因编辑新策略
本研究对 GeoCas9 进行改造，结合脂质纳米颗粒实现高效基因编辑，降低脱靶效应和毒性，为基因编辑治疗提供新方向。
2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话李大力教授：从实验室到临床，基因编辑技术最新进展与未来发展趋势
梅斯医学特邀来自华东师范大学李大力教授分享基因编辑技术的发展历程及其近年来在基因编辑领域取得重大成果。
2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话潘登科教授：DPF基因编辑供体猪的培育及亚临床研究
细胞与基因治疗大会第四届年会在天津社会山国际会议中心隆重召开。梅斯医学特邀来自四川省医学科学院的潘登科教授分享了他在这一领域的最新研究成果和对该领域的认知。
Sci Adv：李洪军/顾臻/何恺鑫团队利用冷冻休克肿瘤细胞递送CRISPR-Cas9，靶向治疗肺癌
肺癌是全世界发病率最高的癌症之一，也是全世界癌症死亡的主要原因，每年导致约180万人死亡。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占癌症总数的80%-85%。不幸的是，对于大多数晚期或转移性NSCLC患者，
STTT 四川大学华益民/李一飞/郑焱江团队发表精确基因编辑特邀综述
文章以精确基因编辑的发展、策略、递送以及应用等四个方面，总结了精确基因编辑发展史上的里程碑事件，详细介绍当前精确基因编辑策略的特点。
NgAgo用于基因编辑？南通大学刘梅等团队发现NgAgo可用于调控基因表达
该研究首先证实NgAgo和gDNA共注射下调了靶基因，产生了基因特异性表型，并验证了影响基因下调的一些因素。其中，正义和反义DNA同样有效，表明NgAgo可能与DNA结合。该研究结果发现NgAgo-V
《Nature Biotech》:新工具可预测基因编辑的成功率
英国Wellcome Sanger研究院和爱沙尼亚塔尔图大学的研究人员开发出一种新工具，可预测将基因编辑的DNA序列成功插入基因组的几率。
Nature Communications：人造病毒载体，容量更大成本更低，可用于基因编辑和治疗
天然人类病毒，例如单链DNA病毒腺相关病毒（AAV）和单链RNA病毒慢病毒（Lentiviruse），已被设计并广泛应用于体外和体内的基因递送载体。
从基因编辑到基因书写：Tessera横空出世！
基因编辑技术CRISPR-Cas9在2012年的横空出世，带动了基因编辑疗法开发和投资的空前繁荣，同时也面临着无法有效控制编辑的发生时间及其发生顺序的问题。科学家们一直在找寻更先进的工具和方法，开发更
Nature Biotechnology：新型基因编辑工具PASTE，无需DNA双链断裂，实现定点插入超大片段基因
上述的分子克隆实验通常是在原核生物中进行的（例如细菌），但涉及真核生物基因组的操作，特别是几千个核苷酸长度的DNA序列的整合，仍然十分具有挑战性。
STM：先剪切，再粘贴，无需骨髓移植，CRISPR基因编辑为免疫系统遗传病带来全新疗法
研究利用CRISPR-Cas系统的“剪切”和“粘贴”功能，针对CTLA-4功能不全的患者来源细胞系和小鼠模型进行缺陷基因修复，使其T细胞中的CTLA-4恢复到正常水平。
Nat Biotech：青出于蓝，张锋的学生Patrick Hsu发现新型重组酶，将大段DNA高效整合到人类基因组
该研究开发了一种算法来识别数千种全新的大丝氨酸重组酶（LSR）及其DNA附着位点，将已知LSR的多样性扩大了100倍。
