指南更新 | T细胞淋巴瘤NCCN（2024.V1）：度维利塞升级为首选方案！
2023年12月21日，T细胞淋巴瘤NCCN指南更新至2024.V1，此次药物治疗部分更新的主要内容是外周T细胞淋巴瘤治疗中度维利塞由其他推荐方案升级为首选方案。
Blood Cancer J：华南SCCLG协作组证实：治疗儿童急性早幼粒细胞白血病，口服砷剂疗效不减但安全性更好
SCCLG-APL首次通过前瞻性多中心随机对照试验表明，治疗儿童APL可完全采用口服RIF代替静脉ATO，不但疗效不降低，而且住院时间缩短，不良事件包括感染和心脏毒副作用的发生率更低。
【ASH继续教育】改善AML患者强化诱导治疗的长期结局
2023年ASH继续教育项目中，德国Christoph Röllig教授发表综述，阐述了改善强化诱导治疗AML的长期结局的策略。
国际声音丨2023 ASH米托蒽醌脂质体多项血液领域研究成果精彩亮相！
米托蒽醌脂质体是我国自主研发的2类新药，于2022年01月07日获批上市，是国家科技重大专项新药创制研究成果，目前获批的适应症为既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤成人患者。
【ASH继续教育】CAR-T相关血液学毒性的识别、定义和管理
2023年的ASH继续教育项目中，结合具体案例总结了目前CAR-T 后血液学并发症的临床表现和管理，旨在及时识别和管理这些并发症，并推动进一步标准化定义和管理策略。
Cell Metabolism：中南大学周文/贺艳娟/陈翔等合作发现改善骨髓瘤硼替佐米耐药性的潜在新策略
该研究发现靶向肠道微生物氮循环和细胞摄取铵能够改善多发性骨髓瘤硼替佐米耐药性。
【ASH继续教育】功能性高危多发性骨髓瘤的特征和治疗
在2023年ASH继续教育项目的一篇综述中，作者探索了功能性高危患者的主要特征、可用的已知风险因素和评分系统以及可能的治疗手段。
Nat Med：最新临床试验表明基因治疗早期过程可能导致血液干细胞的癌症相关突变
研究团队使用全基因组测序追踪了参与SCD基因治疗临床试验的6名SCD患者治疗前、后的造血干细胞（HSC）DNA，绘制了基因修饰和未修饰HSC的体细胞突变和克隆图谱。
【Blood Adv】axi-cel治疗LBCL的桥接治疗不影响生存：美国淋巴瘤CART联盟研究
学者对大型多中心队列进行了回顾性分析，以更好地了解在 axi-cel 制备过程中，接受桥接治疗的患者与未接受桥接治疗的患者相比结局如何。
zanubrutinib治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的安全性和有效性:MAGNOLIA研究的最终分析
在这里，我们介绍了MAGNOLIA研究的最终分析，中位随访时间为12个月，以表征泽布替尼在R/R MZL患者中的反应持久性以及长期安全性和耐受性。
Blood Adv：两项3期研究的事后分析，早期复发MM可获益于达雷妥尤单抗
在既往接受过1线治疗的患者亚组中对比 D-Vd vs Vd 和D-Rd vs Rd，以确定含达雷妥尤单抗方案在功能性高危MM中的疗效。
R-CODOX-M/R-IVAC与DA-EPOCH-R在初治Burkitt淋巴瘤中的比较：一项多中心、3期开放随机试验的最终结果
本研究拟比较高强度R-CODOX-M/R-IVAC方案和低强度DA-EPOCH-R方案在高危Burkitt淋巴瘤患者中的疗效及安全性。
