vue-cli-subapp

Arthritis Res Ther:幼年特发性关节炎相关葡萄膜炎(JIAU)患者5年随访的视觉功能、并发症发生率

2025-03-30 潘华 MedSci原创

尽管现代疗法显著改善了JIAU患者的视力预后,并降低了并发症风险,但近半数患儿仍发生眼部并发症。

幼年特发性关节炎相关葡萄膜炎(JIAU)是儿童期最常见的慢性葡萄膜炎类型,易导致视力损害及眼部并发症。尽管近年来早期筛查和生物制剂的应用改善了预后,但长期结局仍需验证。本研究基于德国ICON队列,前瞻性纳入发病后接受治疗的JIAU患者,旨在评估其5年随访的视觉功能、并发症发生率、药物疗效及疾病活动度相关性,为优化临床管理策略提供依据。

本研究为多中心前瞻性队列研究,纳入2010年至2014年间确诊的953例JIA患儿,其中133例(13.9%)并发JIAU。排除失访或数据不全者后,75例患者纳入最终分析,其中50例(66.7%)为女性,平均发病年龄4.2岁(标准差1.9)。所有患者接受标准化眼科评估(每3个月首次随访,后续每6个月),记录最佳矫正视力(LogMAR)、眼压、葡萄膜炎活动度及并发症(如白内障、后粘连)。治疗方案包括传统合成DMARDs(如甲氨蝶呤)、生物制剂(如阿达木单抗)及局部糖皮质激素。采用倾向评分匹配平衡基线特征,通过Kaplan-Meier曲线分析首次达到“药物非活动期”的时间,并利用广义线性混合模型评估JIA疾病活动度(cJADAS10)与葡萄膜炎缓解的相关性。统计分析使用SAS 9.4完成。

研究结果
1. 视觉预后:5年随访时,65.5%患眼LogMAR<0.1(平均LogMAR 0.11±0.31),较基线显著改善(p=0.019)。仅5%患者需眼科手术,但46.7%出现并发症(白内障占28%,后粘连占18%)。

2. 治疗反应:85.3%患者实现“药物活动期非活动”(≥6个月无炎症),77.3%仍接受DMARDs治疗。17.3%患者达到“药物非活动期”(≥6个月未用药),其中13例(92.3%)在停药后平均3.4年(标准差3.4)内复发。早期启动DMARDs治疗(发病至治疗间隔≤1年)与更长的缓解期相关(p=0.04)。

3. 疾病活动相关性:JIA活动度降低(cJADAS10下降、ESR/CRP正常化)与葡萄膜炎缓解显著相关(OR=0.32, p<0.001)。使用糖皮质激素与视力改善相关(日均改善0.00009, p=0.03),但免疫抑制剂可能增加疾病活动风险(p=0.03)。生物制剂累积使用率达60%,但未显著改变缓解率(p>0.05)。

4. 生活质量:达到缓解的患者生活质量(PedsQL总分)显著提升(p<0.001),尤其是躯体功能维度(p=0.002)。

5. 局限性:样本量较小(n=75),缺乏长期数据(如10年随访);未记录局部药物剂量,可能影响疗效评估。

葡萄膜炎非活动期(≥6个月)的相关因素,无论是否接受药物治疗(部分)

本研究发现,尽管现代疗法显著改善了JIAU患者的视力预后,并降低了并发症风险,但近半数患儿仍发生眼部并发症。葡萄膜炎缓解与JIA活动度下降密切相关,但缓解持续时间有限,复发率较高。早期联合DMARDs治疗可能延长缓解期,而生物制剂的远期效益仍需验证。未来需开展更大规模随机试验,探索个体化治疗策略以减少复发并提高长期缓解率。

原始出处:

Baquet-Walscheid K, Minden K, Niewerth M, Dressler F, Foeldvari I, Foell D, Haas JP, Horneff G, Hospach A, Kallinich T, Kümmerle-Deschner J, Mönkemöller K, Tappeiner C, Windschall D, Klotsche J, Heiligenhaus A. Course of uveitis in children with juvenile idiopathic arthritis (JIA): Five years follow-up data from a prospective multicenter Inception Cohort of Newly diagnosed patients with JIA (ICON-JIA) study. Arthritis Res Ther. 2025 Mar 20;27(1):61. doi: 10.1186/s13075-025-03531-w. PMID: 40114262; PMCID: PMC11924706.

你可能还想了解:
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2258444, encodeId=052e2258444f5, content=<a href='/topic/show?id=577790839c7' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#视觉功能#</a> <a href='/topic/show?id=f49a12563283' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#幼年特发性关节炎相关葡萄膜炎#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=5, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=125632, encryptionId=f49a12563283, topicName=幼年特发性关节炎相关葡萄膜炎), TopicDto(id=90839, encryptionId=577790839c7, topicName=视觉功能)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sun Mar 30 21:31:36 CST 2025, time=2025-03-30, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

JAMA Ophthalmol:种族因素对老年黄斑变性(AMD)和视觉功能(VSF)的影响

种族因素对黄斑变性和视觉功能有很大影响

Sci Adv:基因编辑视网膜感光细胞治疗遗传性致盲疾病研究获进展

近日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(Homology directed repair, HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。

Invest Ophthalmol Vis Sci:青光眼患者的黄斑色素和视觉功能研究

美国汉密尔顿青光眼中心、Shiley眼科研究所和加利福尼亚大学圣地亚哥分校眼科的Daga FB、Ogata NG和Medeiros FA等人在Invest Ophthalmol Vis Sci发表了一项重要的研究。作者认为,虽然最近的研究表明黄斑色素(MP)在青光眼患者中显着降低,但这种关系值得进一步研究。

Nat Biomed Eng:新突破!碱基编辑可恢复遗传性视网膜疾病损害的视觉功能!

遗传性视网膜疾病(IRD)是由250多种不同基因的突变引起的一组致盲性疾病。Leber氏先天性黑蒙症(LCA)是IRD最常见的一种,多数LCA患者在整个儿童时期都会有严重的视力障碍。