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梅斯快讯

激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则

为进一步规范激光治疗设备医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

激光治疗

呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则

 为进一步规范呼吸机医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

呼吸机

血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则

为进一步规范血液透析浓缩物医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

血液透析

病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点

为规范人工智能医疗器械相关产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

病理

重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则

为进一步规范重组胶原蛋白创面敷料等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

胶原蛋白

讣告!著名创烧伤外科专家盛志勇院士逝世

2024-02-02 政策人文

中国工程院院士、创烧伤外科专家、我国创烧伤专业主要开创者之一、原解放军第304医院(现解放军总医院第四医学中心)副院长盛志勇,因病医治无效,于2024年1月27日在北京逝世。

逝世

髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则

为进一步规范髋关节假体医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

髋关节假体

医疗器械产品受益-风险判定技术指导原则(2023修订版)

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制定和修订了《医疗器械产品受益-风险判定技术指导原则(2023修订版)》等4项医疗器械产品注册审查指导原则,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

医疗器械

FDA指南:在FDA监管的医疗产品的临床试验和临床研究中收集种族和民族数据

本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告种族和民族数据的期望和建议,包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。

美国食品和药品监督管理局

临床试验

FDA指南:嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品开发的注意事项

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品是人类基因治疗产品,其中 T 细胞特异性经过基因修饰,能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助申办方(包括行业和学术申办方)开发CAR T细胞产品。

美国食品和药品监督管理局

嵌合抗原受体

FDA指南:结合人类基因组编辑的人类基因治疗产品

在本指南中,我们FDA为申办者提供建议,以开发包含人类体细胞基因组编辑(GE)的人类基因治疗产品。具体而言,本指南提供了有关研究性新药 (IND) 申请中应提供的信息的建议,以便根据联邦法规 312.

美国食品和药品监督管理局

基因治疗

体外膜肺氧合(ECMO)温度控制设备注册审查指导原则

为规范部分有源产品的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制定了《体外膜肺氧合(ECMO)温度控制设备注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

ECMO

血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点

为规范人工智能医疗器械相关产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

血液病流式细胞学

影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点

为规范人工智能医疗器械相关产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

影像

软性接触镜临床评价注册审查指导原则

为进一步规范软性接触镜医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《软性接触镜临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

软性接触镜

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