激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则
2023-07-31 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局官网 发表于上海
为进一步规范激光治疗设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
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激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则
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发布日期：
2023-07-31
简要介绍：
为进一步规范激光治疗设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
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