医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）
2024-06-26 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局官网 发表于上海
国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
中文标题：
医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）
发布机构：
发布日期：
2024-06-26
简要介绍：
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》，规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。
相关资料下载：
1719481707540034604.docx
1719481701226069179.doc
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1719481701226069179.doc
