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NCCN指南:新冠感染与癌症合并患者的管理

NCCN指南:新冠感染与癌症合并患者的管理

NCCN指南:新冠感染与癌症合并患者的管理

肺癌青委会 - NCCN指南,新冠 - 2023-01-09

当癌症遇上COVID-19 | NCCN指南3.2022版COVID-19与癌症合并患者的管理

当癌症遇上COVID-19 | NCCN指南3.2022版COVID-19与癌症合并患者的管理

关于 COVID-19 患者结局的第一批大型人群数据由国际严重急性呼吸道和新发感染联盟世界卫生组织临床表征协议英国发布。

找药宝典 - NCCN指南,Covid-19 - 2023-01-03

奥密克戎BA.5/4占全美病例95%,BA.2.75会是新冠病毒的终结者吗?

奥密克戎BA.5/4占全美病例95%,BA.2.75会是新冠病毒的终结者吗?

当前,奥密克戎冠状病毒突变体BA.5在美国占绝对主导地位,按美国CDC最新数据,BA.5已占美国新冠病例的82%,并且这一比例仍在上升。上周BA.4/5合计会超过90%,本周的结果接近95%(见:奥密

MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-07-28

战疫过程“全覆盖”,抗新冠病毒的单克隆中和抗体到底是何方神圣?6000字长文深度解析

战疫过程“全覆盖”,抗新冠病毒的单克隆中和抗体到底是何方神圣?6000字长文深度解析

在人类抗击新冠疫情的过程中,单克隆中和抗体会成为新冠疫苗有力的补充,同时与小分子抗病毒药物一起让更多的患者免于住院或死亡,并给使用者提供长期的免疫保护。

网络 - 新冠状病毒 - 2022-04-23

FDA授权礼来公司的第二个COVID-19抗体疗法bebtelovimab

FDA授权礼来公司的第二个COVID-19抗体疗法bebtelovimab

该公司指出,与早期的抗体方案不同,bebtelovimab(也称为 LY-CoV1404)已被证明可以中和 Omicron 突变体。

MedSci原创 - Covid-19,bebtelovimab - 2022-02-12

在需求激增的情况下,葛兰素史克和Vir提高了COVID-19抗体疗法Sotrovimab的产量

在需求激增的情况下,葛兰素史克和Vir提高了COVID-19抗体疗法Sotrovimab的产量

葛兰素史克和 Vir 发布了来自临床前研究的数据,结果显示sotrovimab保留了针对 Omicron 刺突蛋白的体外活性,尽管该毒株存在许多突变。

MedSci原创 - Sotrovimab,Omicron突变株 - 2022-01-23

Nature五连发:评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸

Nature五连发:评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸

2021年11月26日,世界卫生组织(WHO)宣布将新变异株 B.1.1.529 命名为“奥密克戎”,并列为受关注变异株,即风险等级最高的新冠病毒变异株。

“生物世界”公众号 - 奥密克戎突变株 - 2021-12-28

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防

网络 - 君实生物,JS016,新冠双抗体 - 2021-12-06

早期测试表明 GSK 的 COVID-19 抗体对 Omicron 有效

早期测试表明 GSK 的 COVID-19 抗体对 Omicron 有效

葛兰素史克和合作伙伴 Vir Biotechnology 近日报告了临床前研究结果,表明他们的 COVID-19抗体治疗 sotrovimab 对 Omicron 变体保持疗效。

MedSci原创 - Sotrovimab - 2021-12-06

FDA授权礼来的COVID-19抗体疗法用于12岁以下儿童

FDA授权礼来的COVID-19抗体疗法用于12岁以下儿童

结果显示,受试者在接受 bamlanivimab 700mg 和 etesevimab 1400mg 治疗后平均 7 天后症状消失。

MedSci原创 - Bamlanivimab,COVID-19抗体 - 2021-12-06

FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权

FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权

9月16日,礼来宣布,美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab(700mg)和etesevimab(1400mg)紧急使用授权 (EUA),用于个体暴露后预防 (PEP)。

医药魔方 - FDA,礼来,免疫应答,鸡尾酒疗法,新冠中和抗体 - 2021-09-18

重磅!礼来公司发布2021年第二季度财报

重磅!礼来公司发布2021年第二季度财报

与2021年第一季度相比,礼来加快了全球最新药物的使用,实现了连续增长。

MedSci原创 - 心衰,新药,阿尔茨海默病,礼来,新冠抗体,新冠变异体 - 2021-08-05

NEJM:bamlanivimab-<font color="red">etesevimab</font>双中和抗体疗法治疗轻中度新冠肺炎

NEJM:bamlanivimab-etesevimab双中和抗体疗法治疗轻中度新冠肺炎

对于临床症状为轻中度,但进展风险较高的新冠肺炎患者,bamlanivimab-etesevimab双中和抗体治疗可显著降低患者新冠肺炎住院及死亡风险,大幅降低病毒载量

MedSci原创 - 中和抗体,新冠肺炎,bamlanivimab(LY-CoV555),etesevimab - 2021-07-15

对变异毒株无效,礼来医药双抗体疗法被喊停

对变异毒株无效,礼来医药双抗体疗法被喊停

礼来的新冠双抗体疗法被喊停,并不意味着抗体疗法不可行。某个抗体或者某组抗体没有效果,就混合另外一种抗体产生新的“组合抗体",这仍然可能具有较强

观察者网 - 新冠变异毒株感染,变异毒株,德尔塔(Delta)变异毒株,双抗体疗法 - 2021-06-29

君实生物回应抗体疗法,未来抗体疗法方向如何?

君实生物回应抗体疗法,未来抗体疗法方向如何?

6 月 28 日早间,君实生物发布澄清公告,美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab,JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam

MedSci原创 - 抗体疗法,君实生物,新冠治疗 - 2021-06-28