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奥密克戎BA.5/4占全美病例95%，BA.2.75会是新冠病毒的终结者吗？
当前，奥密克戎冠状病毒突变体BA.5在美国占绝对主导地位，按美国CDC最新数据，BA.5已占美国新冠病例的82%，并且这一比例仍在上升。上周BA.4/5合计会超过90%，本周的结果接近95%（见：奥密
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-07-28
10天登陆7市！奥密克戎BA.5袭来，真的是“史上传播力最强”的病毒吗？
R0=18.6的奥密克戎BA.5，究竟有多糟糕？
MedSci原创 - 重症率，奥密克戎BA.5，R0值 - 2022-07-15
FDA授权礼来公司的第二个COVID-19抗体疗法bebtelovimab
该公司指出，与早期的抗体方案不同，bebtelovimab（也称为 LY-CoV1404）已被证明可以中和 Omicron 突变体。
MedSci原创 - Covid-19，bebtelovimab - 2022-02-12
Nature五连发：评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸
2021年11月26日，世界卫生组织（WHO）宣布将新变异株 B.1.1.529 命名为“奥密克戎”，并列为受关注变异株，即风险等级最高的新冠病毒变异株。
“生物世界”公众号 - 奥密克戎突变株 - 2021-12-28
君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法
扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防
网络 - 君实生物，JS016，新冠双抗体 - 2021-12-06
FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。
医药魔方 - FDA，礼来，免疫应答，鸡尾酒疗法，新冠中和抗体 - 2021-09-18
对变异毒株无效，礼来医药双抗体疗法被喊停
礼来的新冠双抗体疗法被喊停，并不意味着抗体疗法不可行。某个抗体或者某组抗体没有效果，就混合另外一种抗体产生新的“组合抗体"，这仍然可能具有较强
观察者网 - 新冠变异毒株感染，变异毒株，德尔塔（Delta）变异毒株，双抗体疗法 - 2021-06-29
君实生物回应抗体疗法，未来抗体疗法方向如何？
6 月 28 日早间，君实生物发布澄清公告，美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab，JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam
MedSci原创 - 抗体疗法，君实生物，新冠治疗 - 2021-06-28
礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展
据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10
礼来宣布，美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19
礼来公司近日宣布，美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab（LY-CoV555）和1400毫克的etesevimab（LY-CoV016）。
MedSci原创 - Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555），Bamlanivimab，etesevimab - 2021-02-27
综述：2021年抗体类药物观察【附资料下载】
2020年，FDA批准12款抗体新药，与2018年最高点持平。FDA累计批准99款抗体新药，其中2014年以来即批准64款，占到三分之二。
网络 - 抗体 - 2021-02-14
Science：礼来、再生元公布中和抗体效果的前一天，Science发文称突变毒株可能逃避中和抗体治疗
这项研究确定了逃避当前三种主要在研的抗SARS-CoV-2抗体的突变，为今后的抗体研发工作提供了重要参考。
生物探索 - 突变毒株 - 2021-01-29
NEJM：LY-CoV555联合瑞德西韦不能缩短新冠肺炎住院患者恢复期
LY-CoV555与瑞德西韦联合治疗不能加快新冠肺炎住院患者恢复时间
MedSci原创 - 新冠肺炎，瑞德西韦，LY-CoV555 - 2020-12-26
礼来公司在新墨西哥州开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究
礼来公司今天宣布，通过与新墨西哥州的当地机构合作，已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究。
MedSci原创 - 中和抗体，Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555） - 2020-12-19
